看小电影脑萎缩

A. 关于日本恐怖电影《感染》的疑惑 1，那个脑萎缩的女的到底在镜子里看到了什么 2.小男孩在电影中充

以下是豆瓣影评中一篇名为《有史以来感染的最清晰脉络》的文章，希望对你有帮助。

最近和宿舍的一起看了日本恐怖电影《感染》，第一遍看时总感觉有许多不清晰的，看的不太懂，之后我们一起讨论，又参考了许多影评，最后理出了我们认为最合理的脉络，欢迎扔鸡蛋…….

首先，要更正一些电影里面翻译上的错误。（1）那个阴森森的白脸医生其实是叫赤井，而不是字幕上的安积大夫，安积是那个扎针小护士，她本叫安积圆。（2）还有一点就是最后的时候，护理人员搀扶老太太时，老太太说的一句话“中囿大夫，怎么还在这里”，其实应该翻译成“赤井大夫”，这就是许多观众看不太明白的外在原因。

下面开始我真正的观后影评，以下仅属个人观点，有不当之处还望见谅。

影片一开始就出现了两个秋千的镜头，许多人也都在想为什么导演这样安排，我数了一下，从开始到最后一共出现了四次秋千的场景，在之后的评论中我会一一揭晓。在这部电影里，非常重要的一点就是到底有哪些人，多少医生、多少护士，以及哪些病人，他们各自的情况是什么，这看似是个很简单的问题，但许多人至今还没有搞清楚。下面我以自己的语言去描述那些医院里出现的人物。

先从医生开始吧。有秋叶、鱼住、岸田这三个医生，他们的形象大家都很清楚，我不多作描述。另外是四个护士，护士长（这个也很清楚），扎针小护士（比较笨、拿病人练习扎针的实习小护士），用错药护士（注射氯化钾的那个，许多朋友把她和扎针小护士弄混淆了），骂人护士（经常骂扎针小护士的那个）。这时该有人问赤井医生呢？我所要说的是当时赤井并不在医院，他回家了，而这个医生的形象完全是烧伤病患者死后幻化的，这正是导演的高明之处（先别急着拍砖，看完后面以后再说）。至于医院里的患者，首当其冲的是已经治疗三个月的烧伤病患者，另外还有脑萎缩老太太，戴面具小男孩，脚骨折老头（在他床位旁边还有一个病人，一直在睡着，电影只给了几个镜头，忽略不计，下面不再叙述），穿黄上衣的索要安眠药老头，以及戴耳机的那个脑出血青年。最后还有一个女心理医生，叫中囿，她是脑萎缩老太太的专职心理医生，我没有把她列在上面的医生里面。

主要人物描述完后，我们一起来看一下这个医院二楼的病室房间的分布以及开始时里面的情况，见下图。

开始时，1号室是空的，2号室住着脚骨折老头，他的斜对面是戴面具小男孩，3号室住着烧伤病患者以及脑萎缩老太太，4号室住着脑出血青年，5号室是岸田医生在里面睡觉，6号室里是索要安眠药老头。

好，准备工作终于做完了，开始进入正题。

影片名《感染》出现以后，就有了第一幕荡秋千的情景，其中右面一个秋千是最后给烧伤病儿子送花的而在镜子里显现的无头老太太在那里荡，她已经死了，她的魂在医院的后方的秋千处，三个月以来一直在守护自己的儿子。这也是日本恐怖片导演为渲染气氛惯用的手法。

接着，展现的是一个濒临倒闭的医院里医生、护士、患者忙乱的场景。秋叶给病人看病时觉得房间里闷热，想打开窗户却打不开，出去碰到护士长说空调不行，得到的答案是“发电机故障，电压不稳”，这也就解释了为什么最后出现种种危急状况时，医生护士们却只拿个手电筒照，却始终不开灯。

之后过了一段时间，那个20岁的身体溃烂的患者便被送来了，其实，从最后结局我们发现这个患者最后被转移到其他医院了，并没有那种物理意义上的病毒传染源，但这却为后面的心理意识被感染埋下了伏笔。

这时，3号病房的烧伤病患者病情突然加重，秋叶从门口跑了上来，他和鱼住医生以及另外三个护士开始对病人进行抢救，注意，此时扎针小护士并不在3号病房内，她在门口偷听，由于过度紧张，她把自己的手链弄掉在了地上。抢救过程中，因为之前的烦躁不安，又加上老太太使劲的晃床的干扰，秋叶把氯化钙说成了氯化钾，那个用错药护士听从口令把淡黄色的氯化钾液体注射进了病人的输液管内，导致那个烧伤病患者瞬间死亡。之后，他们开始对自己的过错进行掩盖，想掩饰自己的罪恶。

在他们五个进行商议如何处理尸体的时候，医院后面的秋千第二次摇晃起来，右面的那个摇摆的愈加猛烈，这意味着暴风雨即将来临，受害者的复仇计划即将开始。

五人密谋已定，将烧伤病患者尸体送到1号室加温，之后护士长下楼，这时大家的意志才真正的开始感染。最先出现幻觉的是护士长，由于受良心谴责，精神负担过重，她在监控器里看到了那个以为是被送来的浑身溃烂的患者，便跑上去叫秋叶下来看。这时，烧伤病患者的鬼魂已经变成赤井医生的样子，把他们两人引诱到了小房间里，去看那个莫须有的患者的样子，为什么导演从头到尾不给这个病人正面特写？只有长长的头发和浓绿色的液体？这正是说明了现在他们所看的就是幻象，没有这个患者，也没有所谓的流行病病毒传染源！！而且这一点，从后面鱼住的话里也可以体会到，“我们真的看见吗？真的确认看到了？那个…我们处在混乱中，也可能是看到了其他的什么，是不是，照片风景的某个部分看成人脸了…”可以知道当时鱼住还是半清醒的。

由于护士长意志被感染较深，通过自残的方式把双手烫了，但这时她并没有死，直到最后她和用错药护士在1号室为烧伤病患者尸体输血时，失血过多才死。

护士长发现自己双手烫烂以后晕倒在一楼医务室，秋叶、鱼住、用错药护士把护士长抬到了二楼4号室脑出血青年待的那个房间，从结尾这个脑出血青年被顺利转移知道，他并没有被所谓生物上的那种传染病感染，如果真是飞沫传染，他和晕后的护士长呆在一起，肯定会被感染的，这也从侧面证明了确实不是病毒感染，这也是这个患者在剧中的重要意义所在。

在电影58分36秒时，秋千第三次出现，表明鬼魂通过这种方式让其自残后胜利的快意。

下一个目标是扎针小护士。她由于之前被骂人护士诽谤说她是杀害烧伤病患者的兇手后，心里非常委屈难过，跑到5号室岸田睡觉的屋里，两人发生了关系。这时，她从5号室愉悦的走出来，发现4号室病房呼叫灯闪烁，整理了一下衣服和帽子走进去，在地上发现了两个蓝杠的护士帽正是护士长的，而此时护士长正在她身后的病床上诡异的站着，在这期间，这个扎针小护士意志被感染了，出去后拿起烟抽，拿注射器往自己身上扎，最后浑身喷血而死。

扎针小护士死了以后，秋叶和鱼住一起去找赤井，想打电话上报卫生局，但经协商后，决定一个小时以后再找不到办法就报告，此时秋叶的手表显示是凌晨04:04:35，而鱼住执意想走，这就决定了要一个要死的就是他！

鱼住来到6号室以后，幻象看见了曾经的病人，最后由于内心的强烈谴责，感到自己的心被无情地吞噬，最终心绞痛而死。

那个骂人护士刚才在用镊子吃下医用海绵，而且之前看到了无头老太太，因为撒谎，最终又被夺去了性命。

秋叶在一楼打电话时，从房顶倒立下来的扎针小护士抓他，其实这个是秋叶的幻想，因为他之前听赤井说中了病毒后，“虽然机能停止了，但细胞没有死，还有再生肉体的能力”，这个想法在他脑中进行虚构重组，导致看见了这种现象。从白天七点以后，女心理医生中囿发现尸体时，扎针小护士的尸体仍然还在手术台上躺着，并没有移动过。

还有一个用错药护士，她一直在1号室看守烧伤病患者尸体加温，死前嘴里一直念着“我有罪”，是她注射的氯化钾直接加速烧伤病患者的死亡，鬼魂让她自己把自己的血抽给在加温的尸体，以此作为报复，护士长也从黑暗的角落走出来，之后她俩才死。至于这两位的尸体警察在哪发现的我也不知道。

对了，差点把5号室的岸田医生给忘了，他把实习的扎针小护士搞了以后，违背了医德，而且可能通过小护士之口已经知道这起医疗事故，但却知情不管，最后惨死在自己带的那个练习缝合的实习生手中。本来这个实习生在猪皮上练习缝合，但是后来睡着了，通过梦境，梦游，在岸田的肚子上缝了一个与在猪皮上一样的图案，这不能不说是岸田的报应。

至此，2名医生和4名护士都已悲惨的死去，或自残，或他残，还剩下一个秋叶。

天亮了，七点以后，由于中囿报警，秋叶又受到刺激，把烧伤病患者从1号室挪到3号室，这时他却发现床头上写的是赤井，病人也是赤井，这还是秋叶的幻觉，并且通过脑萎缩老太太里的镜子，赤井（烧伤病患者的冤魂）让秋叶体验了一下在病床上躺着，被注射氯化钾的感受以及那种无能为力、绝望的感觉。

秋叶由于害怕、无助，躲进了1号室的柜子里，之前本来能打开的，但此时秋叶无论如何却推不开柜门，从他融化的断手发现他是活生生在高温下烫死的，这正是让他尝到之前对烧伤病患者尸体加温的感受，是以其人之道还治其人之身，这就是鬼魂的疯狂的报复方式，从秋叶的手表来看，此时的时间已是早上08:20了。

对于中囿这个女心理医生，由于签字时的恶劣态度，以及她并不关心病人，意志上也受到感染，把红的看成绿的，但她记起之前拿红苹果给护士讲过的话，“眼睛看的，大部分是大脑生成的”，为了保命，她决然的把自己的眼睛弄瞎了，但她并没死，因为她罪不至死，这就是最后一幕眼睛流血镜头的解释。

在最后，秋千又第四次的晃起来了，而且是两个一起晃，这表明烧伤病患者的魂复仇后去找他的母亲了，就是那个送花的无头老太太，母子二人团聚。影片里确实存在鬼，而且就是这2个，不存在病毒感染和色盲的问题。至于脑萎缩老太太和戴面具小男孩，那是起到了许多的提示作用。完结

引用于http://movie.douban.com/review/5102597/

B. 小脑萎缩的症状与治疗

小脑萎缩症（Spinocerebellar Atrophy），又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA），是一类遗传病，涉及不同基因，目前没有任何治疗方法。编辑本段病因病理西医病因病理本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及。DNA修复功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。 病理方面，其表现多种多样，常见的有神经细胞的萎缩、变性，髓鞘的脱失，胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性，浦肯野细胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质细胞增生，后根与脊神经节变性、髓鞘脱失，尤其在腰、骶段脊髓更为明显。亦可见到大脑皮质、基底核、丘脑、桥脑基底核等脑干部分核团的变性。这种疾病有可能是因为染色体上核苷酸CAG异常大量重复，且由于CAG重复序列多存在于表现序列(exon)上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸（Glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依CAG重复所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。SCA3占在台湾人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45%在台湾主要针对小脑萎缩症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DEPLA型，利用PCR的分子生物技术进行作筛检。(以下数据为华人族群的统计数据)SCA1:第6对染色体6p23，正常人CAG重复6-36，患者39-83SCA2:第12对染色体(12q24.1)；正常人CAG重复16-30，患者34-49SCA3(MJD):第14对染色体14q21；正常人CAG重复13-44，患者63-85SCA6:第19对染色体 19p13.1-13.2，正常人CAG重复4-16，患者21-27SCA7:第3对染色体 3p21.1-p12，正常人CAG重复7-35，患者37-130DEPLA:第12对染色体(12p13)，正常人CAG重复6-35，患者49-88如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）检查，可分析SCA基因之CAG重复次数。中医病因病理中医学认为本组证候属于先天禀赋不足，肾元亏虚或疾病迁延日久，气血不足，脑髓不充，筋脉失养所致；或因情志失调，气机不畅，气滞血瘀致使五脏功能失调使然。其中以肾元亏虚为本。因为肾受五脏六腑之精而藏之，且生髓并上注于脑，使髓海充养，髓海有余，则轻劲多力，自过其度。髓海不足，则脑转耳鸣，胫酸眩冒，目无所见，懈怠安卧。即肾精亏虚可出现头晕耳鸣眼花，四肢乏力，精神疲惫，走路不稳，甚则卧床不起。此外，本病与肝、脾二脏功能失调，亦有着十分密切的关系。肾藏精主骨，肝藏血主筋，肝肾两亏，骨无所主，筋脉无所荣养，则足痿脉挛。肾元不足，肾阳虚损，封藏失职，亦可致脾气虚弱，故见腰膝酸软，阳痿遗精，月经量少或闭经，耳鸣耳聋，精神委靡，神疲乏力，少气懒言，动则益甚，面色苍白，便溏纳呆，小便频数，余沥不尽，脉虚沉迟。亦可见阴虚火旺，虚阳外越之候。《内经》云：“肾者作强之官，伎巧出焉”。只有肾脏作强功能正常，人体动作方能协调自如。虽然本组证候殃及肝、脾、肾诸脏，但以肾虚为其根本。肾元虚衰，不能上充髓海，作强无权，伎巧不出，故而动作笨拙，步履蹒跚；肾虚而精血不足，不能制约亢阳，阴亏于下，阳浮于上，虚风内生，而致肢体颤振，躯体摇晃；脑失所养，故思维迟钝，表情呆板，智能低下，精神委靡。编辑本段病征一连串的遗传病病征，以渐进性的步伐不协调为主，伴随手部动作、言语、眼部活动等失调。小脑通常会萎缩。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。与其他运动失调症一样，本症亦是因为无法精细协调肌肉运动，而导致身体运动困难和其他连带症状。本症可分为几类，每类的症状略有不同，各病患之间亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影响，但身体渐失控制。运动失调的症状(小脑失调障碍)步行障碍：步行时出现摇晃。到后期会变成步行困难。四肢失调：四肢不能依照自己的意思活动。不能好好地使用筷子。写的字会变得混乱。语言障碍：说话时发音变得不清楚。声音的韵律和大小变得混乱，说话的意思变得不明了。眼球振动：在身体姿态及视线方向不变的情况下，眼球出现轻微摇曳。姿势反射失调：不能很好地保持姿势，身体会左右倾斜。※上述是由于小脑的神经细胞被破坏而发生的症状。运动失调的症状(脊髓机能障碍)颤动：不受自己本身意识控制，双手出现不随意的震动。筋固缩：筋肌及关节出现僵硬现象。巴宾斯反射(Babinski Reflex)：双足的大拇指出现向脚背方向弯曲现象。※上述是由于脊髓的神经细胞被破坏而发生的症状。自律神经的症状(自律神经障碍)起立性低血压：急速起立会出现晕眩。睡眠时无呼吸：睡觉的时候呼吸停止。出汗障碍尿失禁※上述是由于自律神经的神经细胞被破坏而发生的症状。不随意运动障碍Myoclonus：急速的肌肉痉挛。舞蹈运动：身体出现像在跳舞一样的动作。Dystonia：由于身体的肌肉不随意地持续收缩，造成肌肉产生变形，而无法依照自身的意思活动。编辑本段治疗及预后现代医学对本疾病仍无有效治疗方法，只能舒缓症状及减缓恶化的进行，症状是不能逆转的，患者会由不能好好地使用筷子、容易跌倒、无法拿取物品等症状开始，随着病情恶化，逐渐变得不能行走和不能执笔书写，最终进展至不能说话及需要卧床，日常生活都必须由他人照顾，最恶劣的情况下患者更会以死亡告终。然而即使小脑、脑干、脊髓萎缩，大脑正常的机能与及智力均完全不受影响。换言之，患者能清楚认知到身体逐渐变得不能活动的事实。就意义上来说，这是一种非常残酷的疾病。病发和持续的时间变化范围相当大。若是由染色体上三核苷酸CAG异常大量重复产生长链谷胺酰胺而致病的类型，越长的CAG重复会导致越早发病、病情转坏得越快、死亡亦越早。编辑本段诊断容易误诊为其他神经疾病，例如多发性硬化症(Multiple sclerosis, MS)。确诊方法之一，是利用核磁共振成像(MRI)扫瞄脑部，可以见到病变进行中的小脑萎缩。 最精确的诊断法，就是DNA分析，可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的脊髓小脑萎缩症都会遗传，所以患者的子女可以接受DNA检查，以便得悉他们会否有发病的危险。本症与“橄榄核桥脑小脑萎缩症”(olivopontocerebellar atrophy, OPCA)有关，SCA第1, 2, 7型同时属于OPCA。不过并非所有OPCA都属于脊髓小脑萎缩症，反之亦然。这点很容易令人混淆。编辑本段遗传本症的遗传可依据遗传的形式和基因所在的染色体区分。本症可属于常染色体显性遗传(autosomal dominant)、常染色体隐性遗传(autosomal recessive)、或X连锁遗传(X-linked)编辑本段罹病名人木藤亚也，日本人。着有《一升的眼泪》，被改编为电影、电视剧。编辑本段小脑萎缩患者的注意事项1、保持心情舒畅、乐观、避免情绪激动。2、积极治疗身体疾病，特别是积极预防和治疗高血压、糖尿病、肺心病等慢性疾病。在使用脑萎缩丸时，原用于治疗高血压、糖尿病、肺心病的药物应继续服用。3、坚持看书、看报学习，增加兴趣、爱好，有利于对脑力的锻炼，促进和改善大脑神经细胞的供血、供氧。4、适当增加体育锻炼、增强机体的抵抗力，促进大脑神经细胞的新陈代谢。5、保持良好的人际关系和家庭融洽。6、禁食辛、辣、腌、熏类食物，平时应适当多吃些新鲜、含优质蛋白的食品、如乳类、肉类、蛋、鱼虾、疏菜、水果、大豆及豆类制品等。7、戒除烟、酒等不良嗜好。8、如瘫痪卧床患者，家属应加强护理，注意卫生、定期翻身、避免褥疮发生。9、患者要树立战胜疾病的信心，遵医嘱、按疗程、按时间坚持用药。10、特别是小儿脑发育不良患者的家长，应耐心、细心地从多方面教导、启蒙小孩才有利于康复。

C. 小脑萎缩儿童的具体表现

小脑萎缩症（Spinocerebellar Atrophy），又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA），是一类遗传病，涉及不同基因，目前没有任何治疗方法。 编辑本段病因病理 西医病因病理 本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q2 1，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及。DNA修复功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。 病理方面，其表现多种多样，常见的有神经细胞的萎缩、变性，髓鞘的脱失，胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性，浦肯野细胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质细胞增生，后根与脊神经节变性、髓鞘脱失，尤其在腰、骶段脊髓更为明显。亦可见到大脑皮质、基底核、丘脑、桥脑基底核等脑干部分核团的变性。 这种疾病有可能是因为染色体上核苷酸CAG异常大量重复，且由于CAG重复序列多存在于表现序列(exon)上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸（Glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依CAG重复所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。SCA3占在台湾人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45% 在台湾主要针对小脑萎缩症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DEPLA型，利用PCR的分子生物技术进行作筛检。(以下数据为华人族群的统计数据) SCA1:第6对染色体6p23，正常人CAG重复6-36，患者39-83 SCA2:第12对染色体(12q24.1)；正常人CAG重复16-30，患者34-49 SCA3(MJD):第14对染色体14q21；正常人CAG重复13-44，患者63-85 SCA6:第19对染色体 19p13.1-13.2，正常人CAG重复4-16，患者21-27 SCA7:第3对染色体 3p21.1-p12，正常人CAG重复7-35，患者37-130 DEPLA:第12对染色体(12p13)，正常人CAG重复6-35，患者49-88 如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）检查，可分析SCA基因之CAG重复次数。 中医病因病理 中医学认为本组证候属于先天禀赋不足，肾元亏虚或疾病迁延日久，气血不足，脑髓不充，筋脉失养所致；或因情志失调，气机不畅，气滞血瘀致使五脏功能失调使然。其中以肾元亏虚为本。因为肾受五脏六腑之精而藏之，且生髓并上注于脑，使髓海充养，髓海有余，则轻劲多力，自过其度。髓海不足，则脑转耳鸣，胫酸眩冒，目无所见，懈怠安卧。即肾精亏虚可出现头晕耳鸣眼花，四肢乏力，精神疲惫，走路不稳，甚则卧床不起。此外，本病与肝、脾二脏功能失调，亦有着十分密切的关系。肾藏精主骨，肝藏血主筋，肝肾两亏，骨无所主，筋脉无所荣养，则足痿脉挛。肾元不足，肾阳虚损，封藏失职，亦可致脾气虚弱，故见腰膝酸软，阳痿遗精，月经量少或闭经，耳鸣耳聋，精神委靡，神疲乏力，少气懒言，动则益甚，面色苍白，便溏纳呆，小便频数，余沥不尽，脉虚沉迟。亦可见阴虚火旺，虚阳外越之候。《内经》云：“肾者作强之官，伎巧出焉”。只有肾脏作强功能正常，人体动作方能协调自如。虽然本组证候殃及肝、脾、肾诸脏，但以肾虚为其根本。肾元虚衰，不能上充髓海，作强无权，伎巧不出，故而动作笨拙，步履蹒跚；肾虚而精血不足，不能制约亢阳，阴亏于下，阳浮于上，虚风内生，而致肢体颤振，躯体摇晃；脑失所养，故思维迟钝，表情呆板，智能低下，精神委靡。 编辑本段病征 一连串的遗传病病征，以渐进性的步伐不协调为主，伴随手部动作、言语、眼部活动等失调。小脑通常会萎缩。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。 与其他运动失调症一样，本症亦是因为无法精细协调肌肉运动，而导致身体运动困难和其他连带症状。 本症可分为几类，每类的症状略有不同，各病患之间亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影响，但身体渐失控制。 运动失调的症状(小脑失调障碍) 步行障碍：步行时出现摇晃。到后期会变成步行困难。 四肢失调：四肢不能依照自己的意思活动。不能好好地使用筷子。写的字会变得混乱。 语言障碍：说话时发音变得不清楚。声音的韵律和大小变得混乱，说话的意思变得不明了。 眼球振动：在身体姿态及视线方向不变的情况下，眼球出现轻微摇曳。 姿势反射失调：不能很好地保持姿势，身体会左右倾斜。 ※上述是由于小脑的神经细胞被破坏而发生的症状。 运动失调的症状(脊髓机能障碍) 颤动：不受自己本身意识控制，双手出现不随意的震动。 筋固缩：筋肌及关节出现僵硬现象。 巴宾斯反射(Babinski Reflex)：双足的大拇指出现向脚背方向弯曲现象。 ※上述是由于脊髓的神经细胞被破坏而发生的症状。 自律神经的症状(自律神经障碍) 起立性低血压：急速起立会出现晕眩。 睡眠时无呼吸：睡觉的时候呼吸停止。 出汗障碍 尿失禁 ※上述是由于自律神经的神经细胞被破坏而发生的症状。 不随意运动障碍 Myoclonus：急速的肌肉痉挛。 舞蹈运动：身体出现像在跳舞一样的动作。 Dystonia：由于身体的肌肉不随意地持续收缩，造成肌肉产生变形，而无法依照自身的意思活动。 编辑本段治疗及预后 现代医学对本疾病仍无有效治疗方法，只能舒缓症状及减缓恶化的进行，症状是不能逆转的，患者会由不能好好地使用筷子、容易跌倒、无法拿取物品等症状开始，随着病情恶化，逐渐变得不能行走和不能执笔书写，最终进展至不能说话及需要卧床，日常生活都必须由他人照顾，最恶劣的情况下患者更会以死亡告终。然而即使小脑、脑干、脊髓萎缩，大脑正常的机能与及智力均完全不受影响。换言之，患者能清楚认知到身体逐渐变得不能活动的事实。就意义上来说，这是一种非常残酷的疾病。 病发和持续的时间变化范围相当大。若是由染色体上三核苷酸CAG异常大量重复产生长链谷胺酰胺而致病的类型，越长的CAG重复会导致越早发病、病情转坏得越快、死亡亦越早。 编辑本段诊断 容易误诊为其他神经疾病，例如多发性硬化症(Multiple sclerosis, MS)。 确诊方法之一，是利用核磁共振成像(MRI)扫瞄脑部，可以见到病变进行中的小脑萎缩。 最精确的诊断法，就是DNA分析，可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的脊髓小脑萎缩症都会遗传，所以患者的子女可以接受DNA检查，以便得悉他们会否有发病的危险。 本症与“橄榄核桥脑小脑萎缩症”(olivopontocerebellar atrophy, OPCA)有关，SCA第 1, 2, 7型同时属于OPCA。不过并非所有OPCA都属于脊髓小脑萎缩症，反之亦然。这点很容易令人混淆。 编辑本段遗传 本症的遗传可依据遗传的形式和基因所在的染色体区分。本症可属于常染色体显性遗传(autosomal dominant)、常染色体隐性遗传(autosomal recessive)、或X连锁遗传(X-linked) 编辑本段罹病名人 木藤亚也，日本人。着有《一升的眼泪》，被改编为电影、电视剧。 编辑本段小脑萎缩患者的注意事项 1、保持心情舒畅、乐观、避免情绪激动。 2、积极治疗身体疾病，特别是积极预防和治疗高血压、糖尿病、肺心病等慢性疾病。在使用脑萎缩丸时，原用于治疗高血压、糖尿病、肺心病的药物应继续服用。 3、坚持看书、看报学习，增加兴趣、爱好，有利于对脑力的锻炼，促进和改善大脑神经细胞的供血、供氧。 4、适当增加体育锻炼、增强机体的抵抗力，促进大脑神经细胞的新陈代谢。 5、保持良好的人际关系和家庭融洽。 6、禁食辛、辣、腌、熏类食物，平

D. 一个电影 就是里面有暴龙哥 主角的名字了脑萎缩 然后去进行最后的七日游 到了沙漠

电影是《猛龙特囧》,郑中基在剧中饰演暴龙哥刘梦龙。

讲述孟子良目睹中首富之子李望峰涉及一宗的交通事故顶包案，却一直否认目睹。卧底探员的刘梦龙与孟子良是儿时好友，刘梦龙利用自己与孟子良从小相识的身份着手调查此案。孟子良妹妹孟子君天生患有严重眼疾，希望在自己完全失去视力之前，能够看见哥哥达成愿望成为明星

E. 我是一个14岁的男生，好像得了小脑萎缩，怎么办

立即医院检查，早检查早治疗，勿信偏方

F. 拍片子发现有脑萎缩，会发展成老年痴呆吗

脑萎缩指的就是由于各种原因所导致的脑神经元也就是脑细胞死亡所引起的。脑萎缩通常是由于年龄增大，部分脑细胞逐渐的死亡所引起的一种弥漫性的症状，患者会出现记忆力减退的表现。如果脑萎缩是在前额叶或者是颞叶海马区，那么很有可能就会出现老年痴呆的症状，所以脑萎缩很有可能会转变成老年痴呆。

G. 脑萎缩是什么

脑萎缩、老年痴呆症是常见的隐性退行性变性脑病，其发病缓慢，不易被人们发现，根据相关调查数据显示，有很大一部分患者因为患脑萎缩、老年痴呆症早期没有发现，认为平常健忘只是老糊涂了，并没有引起患者及其家属的注意，从而错过了最佳的治疗时机，影响治愈效果。美国前总统里根是个最典型的例子。在90年代初，里根就有记忆下降的征兆，比如忘记刚说过的话。有次聊天中他女儿说起里根演过一个电影角色，里根却怎么也想不起来。不出一年，里根就被诊断为老年性痴呆，可已过了疾病的早期。最后，他除了认识夫人南希外，谁也不认识了，甚至不记得自己担任过两届美国总统。我国脑科专家指出：脑萎缩早期治疗应在语言功能出现障碍后6个月以内的时期治疗恢复为最佳，对发病2-3年开始治疗的患者，其恢复程度要比早期治疗恢复的速度缓慢的多。所以及时发现并治疗脑萎缩是关键，防治脑萎缩、老年痴呆症恶化。那么老年痴呆症、脑萎缩的早期症状是什么呢？
1、词不达意，唠里唠叨。本来想表达一种意思，说出来却是另外一种意思，对一件事总是反复不停地说。
2随做随忘，丢三落四。刚刚做过的事说过的话有时一眨眼就忘了，做菜时已放过盐了，却不知道放过没有；明明锁了门出去，半路上却又觉得门没锁。
3、忘记熟人的名字。走在街上，明明是老熟人却叫不出对方的名字，弄的场面很是尴尬。
4、多疑猜忌。自己东西找不到了，总怀疑别人是不是偷走了自己的东西。
5、情感冷漠。对什么事都不感兴趣，甚至对过去很感兴趣的事情也觉得索然寡味。
6、计算力下降。上街买菜，挺简单的账算起来很费力，甚至根本不会算了。
以上的几点就是脑萎缩、老年痴呆症的早期症状，平常要时刻观察老年人是否有上述症状。如果有上述症状，但是自己不确定是否患上脑萎缩、老年痴呆症，还可以做一下两点小测试：
1、背单词记忆力检查法，有助于诊断早期痴呆。首先向受检查者出示10个单词，如香烟、食盐、手表、纽扣、草地、火车、鲜花、手指、摩擦、书本。让受检者识记一分钟后休息。间隔五分钟后，再让受检查者背述这10个单词。正常65～85岁老年人应记住6个以上单词，如果不足三个者可诊断为老年痴呆。诊断准确率可达95.2%。
2.闻味判断是不是老年痴呆。美国哥伦比亚大学教授达明热雷达瓦南德研究发现，嗅觉与痴呆相关。测定老年人有无能力分辨出10种特定气味，就能清楚地预测是否患有痴呆症。这10种气味是草莓、香烟、肥皂、薄荷醇、丁香、凤梨、天然气、紫丁香、柠檬和皮革。
根据脑萎缩、老年痴呆症的症状，还有以上两点小测试，可以有效的知道老年人是否患上脑萎缩、老年痴呆症！笔者提示老年人要及时的发现脑萎缩、老年痴呆症，趁早治疗，以免耽误病情，错过最佳的治疗时机。

H. 轻度脑萎缩如何改善记忆力。是有一点记不清楚。例如，明明看完了这部电影尾后，却说没有

只能通过药物控制缓解病情。目前还没有比较好的办法来治疗，平时家人要多与他沟通，饮食合理安排，注意睡眠质量，坚持适宜的身体锻炼，尤其是手指部位的锻炼。

I. 小脑萎缩会出现什么现象

小脑萎缩症（Spinocerebellar Atrophy），又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA），是一类遗传病，涉及不同基因，目前没有任何治疗方法。 编辑本段病因病理 西医病因病理 本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及。DNA修复功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。 病理方面，其表现多种多样，常见的有神经细胞的萎缩、变性，髓鞘的脱失，胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性，浦肯野细胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质细胞增生，后根与脊神经节变性、髓鞘脱失，尤其在腰、骶段脊髓更为明显。亦可见到大脑皮质、基底核、丘脑、桥脑基底核等脑干部分核团的变性。 这种疾病有可能是因为染色体上核苷酸CAG异常大量重复，且由于CAG重复序列多存在于表现序列(exon)上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸（Glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依CAG重复所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。SCA3占在台湾人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45% 在台湾主要针对小脑萎缩症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DEPLA型，利用PCR的分子生物技术进行作筛检。(以下数据为华人族群的统计数据) SCA1:第6对染色体6p23，正常人CAG重复6-36，患者39-83 SCA2:第12对染色体(12q24.1)；正常人CAG重复16-30，患者34-49 SCA3(MJD):第14对染色体14q21；正常人CAG重复13-44，患者63-85 SCA6:第19对染色体 19p13.1-13.2，正常人CAG重复4-16，患者21-27 SCA7:第3对染色体 3p21.1-p12，正常人CAG重复7-35，患者37-130 DEPLA:第12对染色体(12p13)，正常人CAG重复6-35，患者49-88 如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）检查，可分析SCA基因之CAG重复次数。 中医病因病理 中医学认为本组证候属于先天禀赋不足，肾元亏虚或疾病迁延日久，气血不足，脑髓不充，筋脉失养所致；或因情志失调，气机不畅，气滞血瘀致使五脏功能失调使然。其中以肾元亏虚为本。因为肾受五脏六腑之精而藏之，且生髓并上注于脑，使髓海充养，髓海有余，则轻劲多力，自过其度。髓海不足，则脑转耳鸣，胫酸眩冒，目无所见，懈怠安卧。即肾精亏虚可出现头晕耳鸣眼花，四肢乏力，精神疲惫，走路不稳，甚则卧床不起。此外，本病与肝、脾二脏功能失调，亦有着十分密切的关系。肾藏精主骨，肝藏血主筋，肝肾两亏，骨无所主，筋脉无所荣养，则足痿脉挛。肾元不足，肾阳虚损，封藏失职，亦可致脾气虚弱，故见腰膝酸软，阳痿遗精，月经量少或闭经，耳鸣耳聋，精神委靡，神疲乏力，少气懒言，动则益甚，面色苍白，便溏纳呆，小便频数，余沥不尽，脉虚沉迟。亦可见阴虚火旺，虚阳外越之候。《内经》云：“肾者作强之官，伎巧出焉”。只有肾脏作强功能正常，人体动作方能协调自如。虽然本组证候殃及肝、脾、肾诸脏，但以肾虚为其根本。肾元虚衰，不能上充髓海，作强无权，伎巧不出，故而动作笨拙，步履蹒跚；肾虚而精血不足，不能制约亢阳，阴亏于下，阳浮于上，虚风内生，而致肢体颤振，躯体摇晃；脑失所养，故思维迟钝，表情呆板，智能低下，精神委靡。 编辑本段病征 一连串的遗传病病征，以渐进性的步伐不协调为主，伴随手部动作、言语、眼部活动等失调。小脑通常会萎缩。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。 与其他运动失调症一样，本症亦是因为无法精细协调肌肉运动，而导致身体运动困难和其他连带症状。 本症可分为几类，每类的症状略有不同，各病患之间亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影响，但身体渐失控制。 运动失调的症状(小脑失调障碍) 步行障碍：步行时出现摇晃。到后期会变成步行困难。 四肢失调：四肢不能依照自己的意思活动。不能好好地使用筷子。写的字会变得混乱。 语言障碍：说话时发音变得不清楚。声音的韵律和大小变得混乱，说话的意思变得不明了。 眼球振动：在身体姿态及视线方向不变的情况下，眼球出现轻微摇曳。 姿势反射失调：不能很好地保持姿势，身体会左右倾斜。 ※上述是由于小脑的神经细胞被破坏而发生的症状。 运动失调的症状(脊髓机能障碍) 颤动：不受自己本身意识控制，双手出现不随意的震动。 筋固缩：筋肌及关节出现僵硬现象。 巴宾斯反射(Babinski Reflex)：双足的大拇指出现向脚背方向弯曲现象。 ※上述是由于脊髓的神经细胞被破坏而发生的症状。 自律神经的症状(自律神经障碍) 起立性低血压：急速起立会出现晕眩。 睡眠时无呼吸：睡觉的时候呼吸停止。 出汗障碍 尿失禁 ※上述是由于自律神经的神经细胞被破坏而发生的症状。 不随意运动障碍 Myoclonus：急速的肌肉痉挛。 舞蹈运动：身体出现像在跳舞一样的动作。 Dystonia：由于身体的肌肉不随意地持续收缩，造成肌肉产生变形，而无法依照自身的意思活动。 编辑本段治疗及预后 现代医学对本疾病仍无有效治疗方法，只能舒缓症状及减缓恶化的进行，症状是不能逆转的，患者会由不能好好地使用筷子、容易跌倒、无法拿取物品等症状开始，随着病情恶化，逐渐变得不能行走和不能执笔书写，最终进展至不能说话及需要卧床，日常生活都必须由他人照顾，最恶劣的情况下患者更会以死亡告终。然而即使小脑、脑干、脊髓萎缩，大脑正常的机能与及智力均完全不受影响。换言之，患者能清楚认知到身体逐渐变得不能活动的事实。就意义上来说，这是一种非常残酷的疾病。 病发和持续的时间变化范围相当大。若是由染色体上三核苷酸CAG异常大量重复产生长链谷胺酰胺而致病的类型，越长的CAG重复会导致越早发病、病情转坏得越快、死亡亦越早。 编辑本段诊断 容易误诊为其他神经疾病，例如多发性硬化症(Multiple sclerosis, MS)。 确诊方法之一，是利用核磁共振成像(MRI)扫瞄脑部，可以见到病变进行中的小脑萎缩。 最精确的诊断法，就是DNA分析，可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的脊髓小脑萎缩症都会遗传，所以患者的子女可以接受DNA检查，以便得悉他们会否有发病的危险。 本症与“橄榄核桥脑小脑萎缩症”(olivopontocerebellar atrophy, OPCA)有关，SCA第1, 2, 7型同时属于OPCA。不过并非所有OPCA都属于脊髓小脑萎缩症，反之亦然。这点很容易令人混淆。 编辑本段遗传 本症的遗传可依据遗传的形式和基因所在的染色体区分。本症可属于常染色体显性遗传(autosomal dominant)、常染色体隐性遗传(autosomal recessive)、或X连锁遗传(X-linked) 编辑本段罹病名人 木藤亚也，日本人。着有《一升的眼泪》，被改编为电影、电视剧。 编辑本段小脑萎缩患者的注意事项 1、保持心情舒畅、乐观、避免情绪激动。 2、积极治疗身体疾病，特别是积极预防和治疗高血压、糖尿病、肺心病等慢性疾病。在使用脑萎缩丸时，原用于治疗高血压、糖尿病、肺心病的药物应继续服用。 3、坚持看书、看报学习，增加兴趣、爱好，有利于对脑力的锻炼，促进和改善大脑神经细胞的供血、供氧。 4、适当增加体育锻炼、增强机体的抵抗力，促进大脑神经细胞的新陈代谢。 5、保持良好的人际关系和家庭融洽。 6、禁食辛、辣、腌、熏类食物，平时应适当多吃些新鲜、含优质蛋白的食品、如乳类、肉类、蛋、鱼虾、疏菜、水果、大豆及豆类制品等。 7、戒除烟、酒等不良嗜好。 8、如瘫痪卧床患者，家属应加强护理，注意卫生、定期翻身、避免褥疮发生。 9、患者要树立战胜疾病的信心，遵医嘱、按疗程、按时间坚持用药。 10、特别是小儿脑发育不良患者的家长，应耐心、细心地从多方面教导、启蒙小孩才有利于康复。

J. 关于小脑萎缩的电影

日剧《一公升的眼泪》就是讲小脑萎缩病人的故事，小脑控制人的运动器官吧好像，小脑萎缩的话，慢慢发展就变成，走路不稳，容易摔倒，说话口齿不清，全身不能动了，跟渐冻人的症状如出一辙，但是两个病的致病因是不一样的