女主患脊髓疾病的电影

⑴ 想问一部超感人的微电影。

片名：时光教会了你什么
类型：微电影
演员：吕树廷 岩林
上映时间：2012年
内容提要
《时光之书》同名微电影，讲述的是在外工作的小东，由于生活和工作的压力，导致与妻子之间的矛盾，而年迈的父母，更是不经意的被冷落。在影片中，老人不时的拿起儿子小时候的照片，思念和关爱之情不觉油然而生。两位老人想要去海边旅游，那也许是承载他们年轻时记忆的地方，但是又怕打扰子女生活，坚决两人前行。我们看到了两位老人在旅途中相互搀扶，或许导演想讲述对爱情而言，最珍贵的人就是你现在身边那个人！
在影片的最后，小东和妻子终于体会到真正的爱情，以及对父母这一代人感情的深刻理解--因为经历所以懂得，因为懂得所以珍惜。当他们四处寻找，当他们看到父母坐在沙滩生彼此相依偎的时候，他们已然不再有往日的争吵，当他们微笑的看着彼此，这一刻已经不需要言语和行动来解释，短短十分钟从脑海中流过的却是那些流年里汇聚而成的感情经历，影片的主旨因而跃然纸上

⑵ 女主角有病的电视剧或电影

女主角有病的电视剧或电影：

1、《陪你到世界尽头》被称为中国版本的《蓝色生死恋》。“不论是苦难，还是欢乐；是盼望，还是绝望，都让我陪着你，直到世界的尽头！”

这不仅仅是剧中的经典台词，还是我们追寻的情感法则，是刻骨铭心的爱情观。《陪你到世界的尽头》誓言横扫收视榜，领跑新眼泪风暴，成为07电视剧拍摄的最大“黑马”。

⑶ 求一部日本电影

一公升的眼泪。有一个电影版本一个电视剧版本。
电影版本：
《一公升的眼泪》：生命中不能承受之痛

14岁：我的家族；15岁：忍受病魔；16岁：苦恼开始；17岁：已经不能唱歌；18岁：真相大白；19岁：或许已无可救药；20岁：不想输给疾病；21岁：生命的极限；医生，我可以结婚吗？

这是《一公升的眼泪》一书的目录，所谓生命中不能承受之痛，这是最好的解释。

上世纪70年代末的名古屋，正是中学三年级的暑假，15岁的少女木藤亚也患上一种怪病，但四肢无力、行走困难的她仍毅然决定升入高中继续学业。

不久，怪病症状愈发严重，为了不给同学好友增添更多麻烦，亚也终于同意转至冈崎养护（残疾人）学校。

特殊的学校、特殊的人生，可怜的少女直到毕业前夕方知自己患上绝症－－脊髓小脑变性病。不久，亚也瘫痪在床，彻底丧失行走能力。凭藉母爱的伟大力量和求生的强烈信念，她清醒的思维一直坚持到21岁，其后意识逐渐消失……1988年5月的某天，25岁的亚也永远停止了呼吸。

《一公升的眼泪》最初由名古屋出版社于1986年出版，原本是由亚也三年养护学校生涯的日记集结成本出版。虽然当年也曾创下销量26万册的骄人记录，但随着时间流逝，终于被读者淡忘……

18年后，导演冈村力闲逛旧书屋时偶然购得此书，翻阅之余，立即被书中情节感动，于是决定改编拍摄，目的是“以电影的形式打动更多人”。

2004年10月，同名电影在亚也家乡－－－名古屋首次公映，日本影坛随即为之震撼。

2005 年4月5日，东京池袋上映《一公升的眼泪》全国公开版的当天，幻冬社出版的《生命的障碍－－－一公升的眼泪之母亲手记》一书悄然出现在各大书店的新书架上。时光飞逝，岁月如梭，眼看爱女生命点滴消失的残酷过程，想必大多数母亲没有机会体验。因此，木藤潮香“有幸”以亲身经历告诉读者－－－何谓生命中不能承受之痛。

4月17日，《一公升的眼泪》最终版堂堂登场，和当年不同的是，在幻冬社的再版书中，除完整收录名古屋版的所有内容外，又新增亚也从18岁到21岁三年期间从未发表的日记，结合其本人生前病中写作的自传加以改编，形成新作。

两本书一经上市立即好评如潮，读者们被木藤母女的眼泪深深打动。“感人至深，催人泪下，每个人都有必要阅读”：“她们（指木藤母女）的故事令我泪如雨下，有生以来第一次真正体会生存的残酷”；“除此之外，还有什么书值得购买？还有什么书值得阅读？”这些评论绝非一家之言，它们是全日本读者共同的心声。

“这世界究竟是不是个坟场？我们究竟是不是还活着？”荒木经惟多年前无意中的一句牢骚话，如今被日本乃至全世界的年轻人奉为经典。“我们为什么而生存？”亚也临终前最后的遗问同样值得健在的所有世人深思。

从两本讲述死亡的残酷读物中，人们需要学会如何生存。

“我们为什么而生存？”很经典的话，确只有到死亡来到时人们才会想起。

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电驴可以下载，地址如下

参考资料： http://lib.verycd.com/2006/06/08/0000106073.html

⑷ 求女主角得了重病的电视剧或电影

日剧《一公升的眼泪》：女主角患绝症（脊髓小脑萎缩症），具体来说，是病因不明的脊髓小脑变性症。

日剧《神啊，请多给我一点时间》（金城武、深田恭子）：女主角是艾滋病患者。

日剧《美丽人生》（木村拓哉、常盘贵子）：女主角身有残疾，最后更是因患某种免疫缺乏症而死去。

日剧《太阳之歌》（山田孝之、泽尻绘里香）：女主角身患XP（色素干皮症），这是一种不能被阳光照射到的皮肤癌。（另有电影版本）

日剧《最后的礼物》（天海佑希、福田麻由子）：女主角患癌症，只剩下三个月的生命。

日本电影《只是爱着你》（宫崎葵、玉木宏）：女主角得的病相当独特，是一种家族遗传病，体内荷尔蒙的增加就会恶化病情，长大就意味着死亡，所以她不愿意长大。直到遇到男主角，遇到她“一生一次的爱”的时候，她想长大了。于是她在最美丽的时刻死去。这是一部相当感人的电影。

韩剧《夏日香气》(宋承宪、孙艺珍)：女主角患心脏病

⑸ 女主角有病的电视剧

很多的哇，比较早的像蓝色生死恋，薰衣草，夏日香气，天国的阶梯，悲伤恋歌

⑹ 有人生病的日剧

小小说一下，P的那个是短剧的来着，如果这个也可以，首先推荐LZ查阅历年24小时的短剧，绝对有符合要求，其次推荐一些：

《一公升的眼泪》（女主患小脑脊髓病变症）
《美丽人生》（女主患某种免疫缺乏症）
《未成年》（男主喜欢的女生患有心脏病）
《暴风雨般的恋爱》（P饰演的角色患有大致类似于肺气肿之类的病）
《不需要爱情的夏天》（广末凉子饰演的女主因为患病而双目失明）
《夏之雪》（广末凉子饰演的女主患有心脏疾病）
《青之时代》（男二双重人格，这应该算精神疾病吧）
《恋人啊》（铃木保奈美饰演的女主后来好像换了癌症之类的病）
《血疑》（女主应该是患了血癌）
《木更津猫眼》（冈田准以饰演的男主患了绝症，似乎是癌症吧）
《唯爱》（女主曾经因为白血病接受过骨髓移植）
《白影》（中居正广饰演的医生患有MM综合症）
《First Kiss》（井上真央饰演的女主患有心脏病）
《神啊！请给我多一点时间》（女主患有艾滋病）

⑺ 求女主患病或残疾的电影，电视剧！

《盲女72小时》是陈荣照执导的影片，陈友。黄秋生等主演。

《黑暗中的舞者》（Dancer in the Dark）是一部剧情歌舞型电影。影片由拉斯·冯·提尔执导，比约克，凯瑟琳·德纳芙，大卫·摩斯，彼得·斯特曼等主演。影片讲述的是在20世纪60年代的一个美国小镇，一位在工厂打工的单亲母亲的悲惨故事。

《隐形的翅膀》是2007年九月七日由华夏电影公司出品的一部青春励志影片。由冯振志执导，雷庆瑶主演。讲述了一个不幸被高压电击中失去了双臂的花季少女志华刻苦练习，学会自理，争取到了重新上学的机会并刻苦学习游泳，在全国残疾人运动会上获得了好成绩，取得了进军残奥会的资格的励志故事。

⑻ 日本的电影讲述的是女主角得了天天摔倒的病

《一公升的眼泪》本片是以木藤亚也14岁到21岁期间中所写的日记为主轴，将其努力对抗病魔及对生命热情奋斗的感人片段拍摄而成的。
女主角-木藤亚也，因为一场突如其来的病变-“脊髓小脑病症”，使其身体运动机能衰弱，手脚自主活动与语言能力逐渐丧失，直至患病末期只能无助地躺在床上，终至所有生命机能停止而死亡。

⑼ 有哪些影视作品真实地改变了你的观念或生活

个人强烈推荐日剧《一公升的眼泪》，正值花季的女主突然发现自己得了脊髓性小脑变异之后依旧努力、顽强、不留遗憾的生活。虽然她也曾痛苦地询问“为什么是我？“，但疾病并没有将其打垮。她积极配合治疗，并将身体贡献给医学，让专家通过她的身体研究脊髓性小脑变异的治疗方法，造福未来。

全片我是哭着看完的，但女主就如同光芒照进气氛低迷的我，我被女主的笑容震撼及感动。看了片子我觉得，人这一世太多未知和突如其来，无论发生了什么，重要的是面对的心态，无论命运给予我们什么，都要积极向上。

⑽ 《一公升的眼泪》中女主角的病小脑脊髓病变症有治疗方法吗

没有.
这个病的几率不是很高。好象只有千分之五。不过早在八几年的时候国家大力推行脊髓灰质炎疫苗，俗称小儿麻痹，患上这种病的小儿居多，遗传，不传染。也不分什么地域，这种病在不发达国家中还比较常见，但中国已经是发展中国家了，很多病毒都有相应的疫苗与之对抗。在其他发达国家好象消灭的更早一些。一组以进行性共济失调为特征的疾病,是由小脑,脑干,脊髓,周围神经以及偶尔基底节的变性所造成.

这些综合征中有许多是遗传性的；另一些则属散发性.脊髓小脑变性大致可分为三大组：主要由脊髓变性引起的共济失调,小脑性共济失调,或多系统萎缩(表179-4).对这些疾病目前无特殊治疗.

Friedreich共济失调是脊髓共济失调的原型.属于常染色体隐性遗传.相关的基因定位于第9号染色体.在5~15岁之间出现步态不稳,继而出现上肢共济失调与呐吃.智力往往也有减退.震颤如有出现是属于次要症状.腱反射消失,并有大纤维传导的感觉(振动觉与位置觉)丧失.常见弓形足,脊柱侧凸和进行性心肌病变.血β-脂蛋白缺乏症(Bassen-Kornzweig综合征,维生素E缺乏症)和Refsum病(植烷酸沉积病-参见第16节)都具有Friedreich共济失调的某些临床表现,但后者的代谢障碍基础目前不明.

小脑共济失调一般起病于30~50岁之间,散发的病例与显性遗传的病例均有报道.病理变化局限于小脑以及偶尔下橄榄体.临床上只有小脑功能障碍的体征.

在多系统萎缩(橄榄体桥脑小脑萎缩)中,共济失调在青年和中年发病.附加的症状包括不同组合的强直,锥体外系症状,感觉障碍,下运动神经元症状与自主神经功能障碍.在某些家族中可发生视神经萎缩,色素沉着性视网膜炎,眼肌瘫痪和痴呆.这些综合征包括Menzel显性遗传疾病(伴颅神经障碍和强直)；Dejerine-Thomas散发性或隐性遗传综合征(有显着的帕金森综合征症状)；亚速尔型运动系统变性(Machado-Joseph病)；以及小脑性共济失调伴自主神经功能障碍(Shy-Drager综合征).

某些发病机制不明的全身性疾病,例如共济失调-毛细血管扩张症(参见第147节),也能产生共济失调.在线粒体多系统疾病中,除共济失调外,还有不同组合的眼肌瘫痪,心脏传导阻滞以及肌病.若干呼吸链酶的活性有降低,有线粒体DNA的缺失,肌肉活检显示特征性的破碎红纤维(ragged red fibers).