看小電影腦萎縮

A. 關於日本恐怖電影《感染》的疑惑 1，那個腦萎縮的女的到底在鏡子里看到了什麼 2.小男孩在電影中充

以下是豆瓣影評中一篇名為《有史以來感染的最清晰脈絡》的文章，希望對你有幫助。

最近和宿舍的一起看了日本恐怖電影《感染》，第一遍看時總感覺有許多不清晰的，看的不太懂，之後我們一起討論，又參考了許多影評，最後理出了我們認為最合理的脈絡，歡迎扔雞蛋…….

首先，要更正一些電影裡面翻譯上的錯誤。（1）那個陰森森的白臉醫生其實是叫赤井，而不是字幕上的安積大夫，安積是那個扎針小護士，她本叫安積圓。（2）還有一點就是最後的時候，護理人員攙扶老太太時，老太太說的一句話「中囿大夫，怎麼還在這里」，其實應該翻譯成「赤井大夫」，這就是許多觀眾看不太明白的外在原因。

下面開始我真正的觀後影評，以下僅屬個人觀點，有不當之處還望見諒。

影片一開始就出現了兩個鞦韆的鏡頭，許多人也都在想為什麼導演這樣安排，我數了一下，從開始到最後一共出現了四次鞦韆的場景，在之後的評論中我會一一揭曉。在這部電影里，非常重要的一點就是到底有哪些人，多少醫生、多少護士，以及哪些病人，他們各自的情況是什麼，這看似是個很簡單的問題，但許多人至今還沒有搞清楚。下面我以自己的語言去描述那些醫院里出現的人物。

先從醫生開始吧。有秋葉、魚住、岸田這三個醫生，他們的形象大家都很清楚，我不多作描述。另外是四個護士，護士長（這個也很清楚），扎針小護士（比較笨、拿病人練習扎針的實習小護士），用錯葯護士（注射氯化鉀的那個，許多朋友把她和扎針小護士弄混淆了），罵人護士（經常罵扎針小護士的那個）。這時該有人問赤井醫生呢？我所要說的是當時赤井並不在醫院，他回家了，而這個醫生的形象完全是燒傷病患者死後幻化的，這正是導演的高明之處（先別急著拍磚，看完後面以後再說）。至於醫院里的患者，首當其沖的是已經治療三個月的燒傷病患者，另外還有腦萎縮老太太，戴面具小男孩，腳骨折老頭（在他床位旁邊還有一個病人，一直在睡著，電影只給了幾個鏡頭，忽略不計，下面不再敘述），穿黃上衣的索要安眠葯老頭，以及戴耳機的那個腦出血青年。最後還有一個女心理醫生，叫中囿，她是腦萎縮老太太的專職心理醫生，我沒有把她列在上面的醫生裡面。

主要人物描述完後，我們一起來看一下這個醫院二樓的病室房間的分布以及開始時裡面的情況，見下圖。

開始時，1號室是空的，2號室住著腳骨折老頭，他的斜對面是戴面具小男孩，3號室住著燒傷病患者以及腦萎縮老太太，4號室住著腦出血青年，5號室是岸田醫生在裡面睡覺，6號室里是索要安眠葯老頭。

好，准備工作終於做完了，開始進入正題。

影片名《感染》出現以後，就有了第一幕盪鞦韆的情景，其中右面一個鞦韆是最後給燒傷病兒子送花的而在鏡子里顯現的無頭老太太在那裡盪，她已經死了，她的魂在醫院的後方的鞦韆處，三個月以來一直在守護自己的兒子。這也是日本恐怖片導演為渲染氣氛慣用的手法。

接著，展現的是一個瀕臨倒閉的醫院里醫生、護士、患者忙亂的場景。秋葉給病人看病時覺得房間里悶熱，想打開窗戶卻打不開，出去碰到護士長說空調不行，得到的答案是「發電機故障，電壓不穩」，這也就解釋了為什麼最後出現種種危急狀況時，醫生護士們卻只拿個手電筒照，卻始終不開燈。

之後過了一段時間，那個20歲的身體潰爛的患者便被送來了，其實，從最後結局我們發現這個患者最後被轉移到其他醫院了，並沒有那種物理意義上的病毒傳染源，但這卻為後面的心理意識被感染埋下了伏筆。

這時，3號病房的燒傷病患者病情突然加重，秋葉從門口跑了上來，他和魚住醫生以及另外三個護士開始對病人進行搶救，注意，此時扎針小護士並不在3號病房內，她在門口偷聽，由於過度緊張，她把自己的手鏈弄掉在了地上。搶救過程中，因為之前的煩躁不安，又加上老太太使勁的晃床的干擾，秋葉把氯化鈣說成了氯化鉀，那個用錯葯護士聽從口令把淡黃色的氯化鉀液體注射進了病人的輸液管內，導致那個燒傷病患者瞬間死亡。之後，他們開始對自己的過錯進行掩蓋，想掩飾自己的罪惡。

在他們五個進行商議如何處理屍體的時候，醫院後面的鞦韆第二次搖晃起來，右面的那個搖擺的愈加猛烈，這意味著暴風雨即將來臨，受害者的復仇計劃即將開始。

五人密謀已定，將燒傷病患者屍體送到1號室加溫，之後護士長下樓，這時大家的意志才真正的開始感染。最先出現幻覺的是護士長，由於受良心譴責，精神負擔過重，她在監控器里看到了那個以為是被送來的渾身潰爛的患者，便跑上去叫秋葉下來看。這時，燒傷病患者的鬼魂已經變成赤井醫生的樣子，把他們兩人引誘到了小房間里，去看那個莫須有的患者的樣子，為什麼導演從頭到尾不給這個病人正面特寫？只有長長的頭發和濃綠色的液體？這正是說明了現在他們所看的就是幻象，沒有這個患者，也沒有所謂的流行病病毒傳染源！！而且這一點，從後面魚住的話里也可以體會到，「我們真的看見嗎？真的確認看到了？那個…我們處在混亂中，也可能是看到了其他的什麼，是不是，照片風景的某個部分看成人臉了…」可以知道當時魚住還是半清醒的。

由於護士長意志被感染較深，通過自殘的方式把雙手燙了，但這時她並沒有死，直到最後她和用錯葯護士在1號室為燒傷病患者屍體輸血時，失血過多才死。

護士長發現自己雙手燙爛以後暈倒在一樓醫務室，秋葉、魚住、用錯葯護士把護士長抬到了二樓4號室腦出血青年待的那個房間，從結尾這個腦出血青年被順利轉移知道，他並沒有被所謂生物上的那種傳染病感染，如果真是飛沫傳染，他和暈後的護士長呆在一起，肯定會被感染的，這也從側面證明了確實不是病毒感染，這也是這個患者在劇中的重要意義所在。

在電影58分36秒時，鞦韆第三次出現，表明鬼魂通過這種方式讓其自殘後勝利的快意。

下一個目標是扎針小護士。她由於之前被罵人護士誹謗說她是殺害燒傷病患者的兇手後，心裡非常委屈難過，跑到5號室岸田睡覺的屋裡，兩人發生了關系。這時，她從5號室愉悅的走出來，發現4號室病房呼叫燈閃爍，整理了一下衣服和帽子走進去，在地上發現了兩個藍杠的護士帽正是護士長的，而此時護士長正在她身後的病床上詭異的站著，在這期間，這個扎針小護士意志被感染了，出去後拿起煙抽，拿注射器往自己身上扎，最後渾身噴血而死。

扎針小護士死了以後，秋葉和魚住一起去找赤井，想打電話上報衛生局，但經協商後，決定一個小時以後再找不到辦法就報告，此時秋葉的手錶顯示是凌晨04:04:35，而魚住執意想走，這就決定了要一個要死的就是他！

魚住來到6號室以後，幻象看見了曾經的病人，最後由於內心的強烈譴責，感到自己的心被無情地吞噬，最終心絞痛而死。

那個罵人護士剛才在用鑷子吃下醫用海綿，而且之前看到了無頭老太太，因為撒謊，最終又被奪去了性命。

秋葉在一樓打電話時，從房頂倒立下來的扎針小護士抓他，其實這個是秋葉的幻想，因為他之前聽赤井說中了病毒後，「雖然機能停止了，但細胞沒有死，還有再生肉體的能力」，這個想法在他腦中進行虛構重組，導致看見了這種現象。從白天七點以後，女心理醫生中囿發現屍體時，扎針小護士的屍體仍然還在手術台上躺著，並沒有移動過。

還有一個用錯葯護士，她一直在1號室看守燒傷病患者屍體加溫，死前嘴裡一直念著「我有罪」，是她注射的氯化鉀直接加速燒傷病患者的死亡，鬼魂讓她自己把自己的血抽給在加溫的屍體，以此作為報復，護士長也從黑暗的角落走出來，之後她倆才死。至於這兩位的屍體警察在哪發現的我也不知道。

對了，差點把5號室的岸田醫生給忘了，他把實習的扎針小護士搞了以後，違背了醫德，而且可能通過小護士之口已經知道這起醫療事故，但卻知情不管，最後慘死在自己帶的那個練習縫合的實習生手中。本來這個實習生在豬皮上練習縫合，但是後來睡著了，通過夢境，夢游，在岸田的肚子上縫了一個與在豬皮上一樣的圖案，這不能不說是岸田的報應。

至此，2名醫生和4名護士都已悲慘的死去，或自殘，或他殘，還剩下一個秋葉。

天亮了，七點以後，由於中囿報警，秋葉又受到刺激，把燒傷病患者從1號室挪到3號室，這時他卻發現床頭上寫的是赤井，病人也是赤井，這還是秋葉的幻覺，並且通過腦萎縮老太太里的鏡子，赤井（燒傷病患者的冤魂）讓秋葉體驗了一下在病床上躺著，被注射氯化鉀的感受以及那種無能為力、絕望的感覺。

秋葉由於害怕、無助，躲進了1號室的櫃子里，之前本來能打開的，但此時秋葉無論如何卻推不開櫃門，從他融化的斷手發現他是活生生在高溫下燙死的，這正是讓他嘗到之前對燒傷病患者屍體加溫的感受，是以其人之道還治其人之身，這就是鬼魂的瘋狂的報復方式，從秋葉的手錶來看，此時的時間已是早上08:20了。

對於中囿這個女心理醫生，由於簽字時的惡劣態度，以及她並不關心病人，意志上也受到感染，把紅的看成綠的，但她記起之前拿紅蘋果給護士講過的話，「眼睛看的，大部分是大腦生成的」，為了保命，她決然的把自己的眼睛弄瞎了，但她並沒死，因為她罪不至死，這就是最後一幕眼睛流血鏡頭的解釋。

在最後，鞦韆又第四次的晃起來了，而且是兩個一起晃，這表明燒傷病患者的魂復仇後去找他的母親了，就是那個送花的無頭老太太，母子二人團聚。影片里確實存在鬼，而且就是這2個，不存在病毒感染和色盲的問題。至於腦萎縮老太太和戴面具小男孩，那是起到了許多的提示作用。完結

引用於http://movie.douban.com/review/5102597/

B. 小腦萎縮的症狀與治療

小腦萎縮症（Spinocerebellar Atrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（Spinocerebellar Ataxia，簡寫為SCA），是一類遺傳病，涉及不同基因，目前沒有任何治療方法。編輯本段病因病理西醫病因病理本病病因不明，但大多有家族遺傳傾向，20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳，而20歲以後起病者則多為常染色體顯性遺傳。國內外眾多學者經過長期研究，將Friedreich共濟失調缺陷基因定位於9q13～q21，將OPCA遺傳基因定位於6p24～p23之間。同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及。DNA修復功能異常等諸多因素有關，但其確切病因尚不十分清楚。 病理方面，其表現多種多樣，常見的有神經細胞的萎縮、變性，髓鞘的脫失，膠質細胞輕度增生，從而出現小腦半球及蚓部、小腦中下腳廣泛變性，浦肯野細胞消失；脊髓後柱及克拉克柱的神經細胞萎縮或消失，繼發膠質細胞增生，後根與脊神經節變性、髓鞘脫失，尤其在腰、骶段脊髓更為明顯。亦可見到大腦皮質、基底核、丘腦、橋腦基底核等腦幹部分核團的變性。這種疾病有可能是因為染色體上核苷酸CAG異常大量重復，且由於CAG重復序列多存在於表現序列(exon)上，因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的麩胺酸（Glutamine），此種異狀的蛋白質會導致細胞衰亡。依CAG重復所位的染色體又可細分為不同型的小腦萎縮症。SCA3佔在台灣人中所有顯性脊髓小腦萎縮症的45%在台灣主要針對小腦萎縮症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DEPLA型，利用PCR的分子生物技術進行作篩檢。(以下數據為華人族群的統計數據)SCA1:第6對染色體6p23，正常人CAG重復6-36，患者39-83SCA2:第12對染色體(12q24.1)；正常人CAG重復16-30，患者34-49SCA3(MJD):第14對染色體14q21；正常人CAG重復13-44，患者63-85SCA6:第19對染色體 19p13.1-13.2，正常人CAG重復4-16，患者21-27SCA7:第3對染色體 3p21.1-p12，正常人CAG重復7-35，患者37-130DEPLA:第12對染色體(12p13)，正常人CAG重復6-35，患者49-88如家族中有這類病史，家族成員懷孕時，應做胎兒絨毛（12-16周）或羊水（16周以上）檢查，可分析SCA基因之CAG重復次數。中醫病因病理中醫學認為本組證候屬於先天稟賦不足，腎元虧虛或疾病遷延日久，氣血不足，腦髓不充，筋脈失養所致；或因情志失調，氣機不暢，氣滯血瘀致使五臟功能失調使然。其中以腎元虧虛為本。因為腎受五臟六腑之精而藏之，且生髓並上注於腦，使髓海充養，髓海有餘，則輕勁多力，自過其度。髓海不足，則腦轉耳鳴，脛酸眩冒，目無所見，懈怠安卧。即腎精虧虛可出現頭暈耳鳴眼花，四肢乏力，精神疲憊，走路不穩，甚則卧床不起。此外，本病與肝、脾二臟功能失調，亦有著十分密切的關系。腎藏精主骨，肝藏血主筋，肝腎兩虧，骨無所主，筋脈無所榮養，則足痿脈攣。腎元不足，腎陽虛損，封藏失職，亦可致脾氣虛弱，故見腰膝酸軟，陽痿遺精，月經量少或閉經，耳鳴耳聾，精神委靡，神疲乏力，少氣懶言，動則益甚，面色蒼白，便溏納呆，小便頻數，余瀝不盡，脈虛沉遲。亦可見陰虛火旺，虛陽外越之候。《內經》雲：「腎者作強之官，伎巧出焉」。只有腎臟作強功能正常，人體動作方能協調自如。雖然本組證候殃及肝、脾、腎諸臟，但以腎虛為其根本。腎元虛衰，不能上充髓海，作強無權，伎巧不出，故而動作笨拙，步履蹣跚；腎虛而精血不足，不能制約亢陽，陰虧於下，陽浮於上，虛風內生，而致肢體顫振，軀體搖晃；腦失所養，故思維遲鈍，表情呆板，智能低下，精神委靡。編輯本段病徵一連串的遺傳病病徵，以漸進性的步伐不協調為主，伴隨手部動作、言語、眼部活動等失調。小腦通常會萎縮。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。與其他運動失調症一樣，本症亦是因為無法精細協調肌肉運動，而導致身體運動困難和其他連帶症狀。本症可分為幾類，每類的症狀略有不同，各病患之間亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影響，但身體漸失控制。運動失調的症狀(小腦失調障礙)步行障礙：步行時出現搖晃。到後期會變成步行困難。四肢失調：四肢不能依照自己的意思活動。不能好好地使用筷子。寫的字會變得混亂。語言障礙：說話時發音變得不清楚。聲音的韻律和大小變得混亂，說話的意思變得不明了。眼球振動：在身體姿態及視線方向不變的情況下，眼球出現輕微搖曳。姿勢反射失調：不能很好地保持姿勢，身體會左右傾斜。※上述是由於小腦的神經細胞被破壞而發生的症狀。運動失調的症狀(脊髓機能障礙)顫動：不受自己本身意識控制，雙手出現不隨意的震動。筋固縮：筋肌及關節出現僵硬現象。巴賓斯反射(Babinski Reflex)：雙足的大拇指出現向腳背方向彎曲現象。※上述是由於脊髓的神經細胞被破壞而發生的症狀。自律神經的症狀(自律神經障礙)起立性低血壓：急速起立會出現暈眩。睡眠時無呼吸：睡覺的時候呼吸停止。出汗障礙尿失禁※上述是由於自律神經的神經細胞被破壞而發生的症狀。不隨意運動障礙Myoclonus：急速的肌肉痙攣。舞蹈運動：身體出現像在跳舞一樣的動作。Dystonia：由於身體的肌肉不隨意地持續收縮，造成肌肉產生變形，而無法依照自身的意思活動。編輯本段治療及預後現代醫學對本疾病仍無有效治療方法，只能舒緩症狀及減緩惡化的進行，症狀是不能逆轉的，患者會由不能好好地使用筷子、容易跌倒、無法拿取物品等症狀開始，隨著病情惡化，逐漸變得不能行走和不能執筆書寫，最終進展至不能說話及需要卧床，日常生活都必須由他人照顧，最惡劣的情況下患者更會以死亡告終。然而即使小腦、腦干、脊髓萎縮，大腦正常的機能與及智力均完全不受影響。換言之，患者能清楚認知到身體逐漸變得不能活動的事實。就意義上來說，這是一種非常殘酷的疾病。病發和持續的時間變化范圍相當大。若是由染色體上三核苷酸CAG異常大量重復產生長鏈谷胺醯胺而致病的類型，越長的CAG重復會導致越早發病、病情轉壞得越快、死亡亦越早。編輯本段診斷容易誤診為其他神經疾病，例如多發性硬化症(Multiple sclerosis, MS)。確診方法之一，是利用核磁共振成像(MRI)掃瞄腦部，可以見到病變進行中的小腦萎縮。 最精確的診斷法，就是DNA分析，可以分辨本症的不同類型。不是所有類型的脊髓小腦萎縮症都會遺傳，所以患者的子女可以接受DNA檢查，以便得悉他們會否有發病的危險。本症與「橄欖核橋腦小腦萎縮症」(olivopontocerebellar atrophy, OPCA)有關，SCA第1, 2, 7型同時屬於OPCA。不過並非所有OPCA都屬於脊髓小腦萎縮症，反之亦然。這點很容易令人混淆。編輯本段遺傳本症的遺傳可依據遺傳的形式和基因所在的染色體區分。本症可屬於常染色體顯性遺傳(autosomal dominant)、常染色體隱性遺傳(autosomal recessive)、或X連鎖遺傳(X-linked)編輯本段罹病名人木藤亞也，日本人。著有《一升的眼淚》，被改編為電影、電視劇。編輯本段小腦萎縮患者的注意事項1、保持心情舒暢、樂觀、避免情緒激動。2、積極治療身體疾病，特別是積極預防和治療高血壓、糖尿病、肺心病等慢性疾病。在使用腦萎縮丸時，原用於治療高血壓、糖尿病、肺心病的葯物應繼續服用。3、堅持看書、看報學習，增加興趣、愛好，有利於對腦力的鍛煉，促進和改善大腦神經細胞的供血、供氧。4、適當增加體育鍛煉、增強機體的抵抗力，促進大腦神經細胞的新陳代謝。5、保持良好的人際關系和家庭融洽。6、禁食辛、辣、腌、熏類食物，平時應適當多吃些新鮮、含優質蛋白的食品、如乳類、肉類、蛋、魚蝦、疏菜、水果、大豆及豆類製品等。7、戒除煙、酒等不良嗜好。8、如癱瘓卧床患者，家屬應加強護理，注意衛生、定期翻身、避免褥瘡發生。9、患者要樹立戰勝疾病的信心，遵醫囑、按療程、按時間堅持用葯。10、特別是小兒腦發育不良患者的家長，應耐心、細心地從多方面教導、啟蒙小孩才有利於康復。

C. 小腦萎縮兒童的具體表現

小腦萎縮症（Spinocerebellar Atrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（Spinocerebellar Ataxia，簡寫為SCA），是一類遺傳病，涉及不同基因，目前沒有任何治療方法。 編輯本段病因病理 西醫病因病理 本病病因不明，但大多有家族遺傳傾向，20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳，而20歲以後起病者則多為常染色體顯性遺傳。國內外眾多學者經過長期研究，將Friedreich共濟失調缺陷基因定位於9q13～q2 1，將OPCA遺傳基因定位於6p24～p23之間。同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及。DNA修復功能異常等諸多因素有關，但其確切病因尚不十分清楚。 病理方面，其表現多種多樣，常見的有神經細胞的萎縮、變性，髓鞘的脫失，膠質細胞輕度增生，從而出現小腦半球及蚓部、小腦中下腳廣泛變性，浦肯野細胞消失；脊髓後柱及克拉克柱的神經細胞萎縮或消失，繼發膠質細胞增生，後根與脊神經節變性、髓鞘脫失，尤其在腰、骶段脊髓更為明顯。亦可見到大腦皮質、基底核、丘腦、橋腦基底核等腦幹部分核團的變性。 這種疾病有可能是因為染色體上核苷酸CAG異常大量重復，且由於CAG重復序列多存在於表現序列(exon)上，因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的麩胺酸（Glutamine），此種異狀的蛋白質會導致細胞衰亡。依CAG重復所位的染色體又可細分為不同型的小腦萎縮症。SCA3佔在台灣人中所有顯性脊髓小腦萎縮症的45% 在台灣主要針對小腦萎縮症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DEPLA型，利用PCR的分子生物技術進行作篩檢。(以下數據為華人族群的統計數據) SCA1:第6對染色體6p23，正常人CAG重復6-36，患者39-83 SCA2:第12對染色體(12q24.1)；正常人CAG重復16-30，患者34-49 SCA3(MJD):第14對染色體14q21；正常人CAG重復13-44，患者63-85 SCA6:第19對染色體 19p13.1-13.2，正常人CAG重復4-16，患者21-27 SCA7:第3對染色體 3p21.1-p12，正常人CAG重復7-35，患者37-130 DEPLA:第12對染色體(12p13)，正常人CAG重復6-35，患者49-88 如家族中有這類病史，家族成員懷孕時，應做胎兒絨毛（12-16周）或羊水（16周以上）檢查，可分析SCA基因之CAG重復次數。 中醫病因病理 中醫學認為本組證候屬於先天稟賦不足，腎元虧虛或疾病遷延日久，氣血不足，腦髓不充，筋脈失養所致；或因情志失調，氣機不暢，氣滯血瘀致使五臟功能失調使然。其中以腎元虧虛為本。因為腎受五臟六腑之精而藏之，且生髓並上注於腦，使髓海充養，髓海有餘，則輕勁多力，自過其度。髓海不足，則腦轉耳鳴，脛酸眩冒，目無所見，懈怠安卧。即腎精虧虛可出現頭暈耳鳴眼花，四肢乏力，精神疲憊，走路不穩，甚則卧床不起。此外，本病與肝、脾二臟功能失調，亦有著十分密切的關系。腎藏精主骨，肝藏血主筋，肝腎兩虧，骨無所主，筋脈無所榮養，則足痿脈攣。腎元不足，腎陽虛損，封藏失職，亦可致脾氣虛弱，故見腰膝酸軟，陽痿遺精，月經量少或閉經，耳鳴耳聾，精神委靡，神疲乏力，少氣懶言，動則益甚，面色蒼白，便溏納呆，小便頻數，余瀝不盡，脈虛沉遲。亦可見陰虛火旺，虛陽外越之候。《內經》雲：「腎者作強之官，伎巧出焉」。只有腎臟作強功能正常，人體動作方能協調自如。雖然本組證候殃及肝、脾、腎諸臟，但以腎虛為其根本。腎元虛衰，不能上充髓海，作強無權，伎巧不出，故而動作笨拙，步履蹣跚；腎虛而精血不足，不能制約亢陽，陰虧於下，陽浮於上，虛風內生，而致肢體顫振，軀體搖晃；腦失所養，故思維遲鈍，表情呆板，智能低下，精神委靡。 編輯本段病徵 一連串的遺傳病病徵，以漸進性的步伐不協調為主，伴隨手部動作、言語、眼部活動等失調。小腦通常會萎縮。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。 與其他運動失調症一樣，本症亦是因為無法精細協調肌肉運動，而導致身體運動困難和其他連帶症狀。 本症可分為幾類，每類的症狀略有不同，各病患之間亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影響，但身體漸失控制。 運動失調的症狀(小腦失調障礙) 步行障礙：步行時出現搖晃。到後期會變成步行困難。 四肢失調：四肢不能依照自己的意思活動。不能好好地使用筷子。寫的字會變得混亂。 語言障礙：說話時發音變得不清楚。聲音的韻律和大小變得混亂，說話的意思變得不明了。 眼球振動：在身體姿態及視線方向不變的情況下，眼球出現輕微搖曳。 姿勢反射失調：不能很好地保持姿勢，身體會左右傾斜。 ※上述是由於小腦的神經細胞被破壞而發生的症狀。 運動失調的症狀(脊髓機能障礙) 顫動：不受自己本身意識控制，雙手出現不隨意的震動。 筋固縮：筋肌及關節出現僵硬現象。 巴賓斯反射(Babinski Reflex)：雙足的大拇指出現向腳背方向彎曲現象。 ※上述是由於脊髓的神經細胞被破壞而發生的症狀。 自律神經的症狀(自律神經障礙) 起立性低血壓：急速起立會出現暈眩。 睡眠時無呼吸：睡覺的時候呼吸停止。 出汗障礙 尿失禁 ※上述是由於自律神經的神經細胞被破壞而發生的症狀。 不隨意運動障礙 Myoclonus：急速的肌肉痙攣。 舞蹈運動：身體出現像在跳舞一樣的動作。 Dystonia：由於身體的肌肉不隨意地持續收縮，造成肌肉產生變形，而無法依照自身的意思活動。 編輯本段治療及預後 現代醫學對本疾病仍無有效治療方法，只能舒緩症狀及減緩惡化的進行，症狀是不能逆轉的，患者會由不能好好地使用筷子、容易跌倒、無法拿取物品等症狀開始，隨著病情惡化，逐漸變得不能行走和不能執筆書寫，最終進展至不能說話及需要卧床，日常生活都必須由他人照顧，最惡劣的情況下患者更會以死亡告終。然而即使小腦、腦干、脊髓萎縮，大腦正常的機能與及智力均完全不受影響。換言之，患者能清楚認知到身體逐漸變得不能活動的事實。就意義上來說，這是一種非常殘酷的疾病。 病發和持續的時間變化范圍相當大。若是由染色體上三核苷酸CAG異常大量重復產生長鏈谷胺醯胺而致病的類型，越長的CAG重復會導致越早發病、病情轉壞得越快、死亡亦越早。 編輯本段診斷 容易誤診為其他神經疾病，例如多發性硬化症(Multiple sclerosis, MS)。 確診方法之一，是利用核磁共振成像(MRI)掃瞄腦部，可以見到病變進行中的小腦萎縮。 最精確的診斷法，就是DNA分析，可以分辨本症的不同類型。不是所有類型的脊髓小腦萎縮症都會遺傳，所以患者的子女可以接受DNA檢查，以便得悉他們會否有發病的危險。 本症與「橄欖核橋腦小腦萎縮症」(olivopontocerebellar atrophy, OPCA)有關，SCA第 1, 2, 7型同時屬於OPCA。不過並非所有OPCA都屬於脊髓小腦萎縮症，反之亦然。這點很容易令人混淆。 編輯本段遺傳 本症的遺傳可依據遺傳的形式和基因所在的染色體區分。本症可屬於常染色體顯性遺傳(autosomal dominant)、常染色體隱性遺傳(autosomal recessive)、或X連鎖遺傳(X-linked) 編輯本段罹病名人 木藤亞也，日本人。著有《一升的眼淚》，被改編為電影、電視劇。 編輯本段小腦萎縮患者的注意事項 1、保持心情舒暢、樂觀、避免情緒激動。 2、積極治療身體疾病，特別是積極預防和治療高血壓、糖尿病、肺心病等慢性疾病。在使用腦萎縮丸時，原用於治療高血壓、糖尿病、肺心病的葯物應繼續服用。 3、堅持看書、看報學習，增加興趣、愛好，有利於對腦力的鍛煉，促進和改善大腦神經細胞的供血、供氧。 4、適當增加體育鍛煉、增強機體的抵抗力，促進大腦神經細胞的新陳代謝。 5、保持良好的人際關系和家庭融洽。 6、禁食辛、辣、腌、熏類食物，平

D. 一個電影 就是裡面有暴龍哥 主角的名字了腦萎縮 然後去進行最後的七日游 到了沙漠

電影是《猛龍特囧》,鄭中基在劇中飾演暴龍哥劉夢龍。

講述孟子良目睹中首富之子李望峰涉及一宗的交通事故頂包案，卻一直否認目睹。卧底探員的劉夢龍與孟子良是兒時好友，劉夢龍利用自己與孟子良從小相識的身份著手調查此案。孟子良妹妹孟子君天生患有嚴重眼疾，希望在自己完全失去視力之前，能夠看見哥哥達成願望成為明星

E. 我是一個14歲的男生，好像得了小腦萎縮，怎麼辦

立即醫院檢查，早檢查早治療，勿信偏方

F. 拍片子發現有腦萎縮，會發展成老年痴呆嗎

腦萎縮指的就是由於各種原因所導致的腦神經元也就是腦細胞死亡所引起的。腦萎縮通常是由於年齡增大，部分腦細胞逐漸的死亡所引起的一種彌漫性的症狀，患者會出現記憶力減退的表現。如果腦萎縮是在前額葉或者是顳葉海馬區，那麼很有可能就會出現老年痴呆的症狀，所以腦萎縮很有可能會轉變成老年痴呆。

G. 腦萎縮是什麼

腦萎縮、老年痴呆症是常見的隱性退行性變性腦病，其發病緩慢，不易被人們發現，根據相關調查數據顯示，有很大一部分患者因為患腦萎縮、老年痴呆症早期沒有發現，認為平常健忘只是老糊塗了，並沒有引起患者及其家屬的注意，從而錯過了最佳的治療時機，影響治癒效果。美國前總統里根是個最典型的例子。在90年代初，里根就有記憶下降的徵兆，比如忘記剛說過的話。有次聊天中他女兒說起里根演過一個電影角色，里根卻怎麼也想不起來。不出一年，里根就被診斷為老年性痴呆，可已過了疾病的早期。最後，他除了認識夫人南希外，誰也不認識了，甚至不記得自己擔任過兩屆美國總統。我國腦科專家指出：腦萎縮早期治療應在語言功能出現障礙後6個月以內的時期治療恢復為最佳，對發病2-3年開始治療的患者，其恢復程度要比早期治療恢復的速度緩慢的多。所以及時發現並治療腦萎縮是關鍵，防治腦萎縮、老年痴呆症惡化。那麼老年痴呆症、腦萎縮的早期症狀是什麼呢？
1、詞不達意，嘮里嘮叨。本來想表達一種意思，說出來卻是另外一種意思，對一件事總是反復不停地說。
2隨做隨忘，丟三落四。剛剛做過的事說過的話有時一眨眼就忘了，做菜時已放過鹽了，卻不知道放過沒有；明明鎖了門出去，半路上卻又覺得門沒鎖。
3、忘記熟人的名字。走在街上，明明是老熟人卻叫不出對方的名字，弄的場面很是尷尬。
4、多疑猜忌。自己東西找不到了，總懷疑別人是不是偷走了自己的東西。
5、情感冷漠。對什麼事都不感興趣，甚至對過去很感興趣的事情也覺得索然寡味。
6、計算力下降。上街買菜，挺簡單的賬算起來很費力，甚至根本不會算了。
以上的幾點就是腦萎縮、老年痴呆症的早期症狀，平常要時刻觀察老年人是否有上述症狀。如果有上述症狀，但是自己不確定是否患上腦萎縮、老年痴呆症，還可以做一下兩點小測試：
1、背單詞記憶力檢查法，有助於診斷早期痴呆。首先向受檢查者出示10個單詞，如香煙、食鹽、手錶、紐扣、草地、火車、鮮花、手指、摩擦、書本。讓受檢者識記一分鍾後休息。間隔五分鍾後，再讓受檢查者背述這10個單詞。正常65～85歲老年人應記住6個以上單詞，如果不足三個者可診斷為老年痴呆。診斷准確率可達95.2%。
2.聞味判斷是不是老年痴呆。美國哥倫比亞大學教授達明熱雷達瓦南德研究發現，嗅覺與痴呆相關。測定老年人有無能力分辨出10種特定氣味，就能清楚地預測是否患有痴呆症。這10種氣味是草莓、香煙、肥皂、薄荷醇、丁香、鳳梨、天然氣、紫丁香、檸檬和皮革。
根據腦萎縮、老年痴呆症的症狀，還有以上兩點小測試，可以有效的知道老年人是否患上腦萎縮、老年痴呆症！筆者提示老年人要及時的發現腦萎縮、老年痴呆症，趁早治療，以免耽誤病情，錯過最佳的治療時機。

H. 輕度腦萎縮如何改善記憶力。是有一點記不清楚。例如，明明看完了這部電影尾後，卻說沒有

只能通過葯物控制緩解病情。目前還沒有比較好的辦法來治療，平時家人要多與他溝通，飲食合理安排，注意睡眠質量，堅持適宜的身體鍛煉，尤其是手指部位的鍛煉。

I. 小腦萎縮會出現什麼現象

小腦萎縮症（Spinocerebellar Atrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（Spinocerebellar Ataxia，簡寫為SCA），是一類遺傳病，涉及不同基因，目前沒有任何治療方法。 編輯本段病因病理 西醫病因病理 本病病因不明，但大多有家族遺傳傾向，20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳，而20歲以後起病者則多為常染色體顯性遺傳。國內外眾多學者經過長期研究，將Friedreich共濟失調缺陷基因定位於9q13～q21，將OPCA遺傳基因定位於6p24～p23之間。同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及。DNA修復功能異常等諸多因素有關，但其確切病因尚不十分清楚。 病理方面，其表現多種多樣，常見的有神經細胞的萎縮、變性，髓鞘的脫失，膠質細胞輕度增生，從而出現小腦半球及蚓部、小腦中下腳廣泛變性，浦肯野細胞消失；脊髓後柱及克拉克柱的神經細胞萎縮或消失，繼發膠質細胞增生，後根與脊神經節變性、髓鞘脫失，尤其在腰、骶段脊髓更為明顯。亦可見到大腦皮質、基底核、丘腦、橋腦基底核等腦幹部分核團的變性。 這種疾病有可能是因為染色體上核苷酸CAG異常大量重復，且由於CAG重復序列多存在於表現序列(exon)上，因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的麩胺酸（Glutamine），此種異狀的蛋白質會導致細胞衰亡。依CAG重復所位的染色體又可細分為不同型的小腦萎縮症。SCA3佔在台灣人中所有顯性脊髓小腦萎縮症的45% 在台灣主要針對小腦萎縮症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DEPLA型，利用PCR的分子生物技術進行作篩檢。(以下數據為華人族群的統計數據) SCA1:第6對染色體6p23，正常人CAG重復6-36，患者39-83 SCA2:第12對染色體(12q24.1)；正常人CAG重復16-30，患者34-49 SCA3(MJD):第14對染色體14q21；正常人CAG重復13-44，患者63-85 SCA6:第19對染色體 19p13.1-13.2，正常人CAG重復4-16，患者21-27 SCA7:第3對染色體 3p21.1-p12，正常人CAG重復7-35，患者37-130 DEPLA:第12對染色體(12p13)，正常人CAG重復6-35，患者49-88 如家族中有這類病史，家族成員懷孕時，應做胎兒絨毛（12-16周）或羊水（16周以上）檢查，可分析SCA基因之CAG重復次數。 中醫病因病理 中醫學認為本組證候屬於先天稟賦不足，腎元虧虛或疾病遷延日久，氣血不足，腦髓不充，筋脈失養所致；或因情志失調，氣機不暢，氣滯血瘀致使五臟功能失調使然。其中以腎元虧虛為本。因為腎受五臟六腑之精而藏之，且生髓並上注於腦，使髓海充養，髓海有餘，則輕勁多力，自過其度。髓海不足，則腦轉耳鳴，脛酸眩冒，目無所見，懈怠安卧。即腎精虧虛可出現頭暈耳鳴眼花，四肢乏力，精神疲憊，走路不穩，甚則卧床不起。此外，本病與肝、脾二臟功能失調，亦有著十分密切的關系。腎藏精主骨，肝藏血主筋，肝腎兩虧，骨無所主，筋脈無所榮養，則足痿脈攣。腎元不足，腎陽虛損，封藏失職，亦可致脾氣虛弱，故見腰膝酸軟，陽痿遺精，月經量少或閉經，耳鳴耳聾，精神委靡，神疲乏力，少氣懶言，動則益甚，面色蒼白，便溏納呆，小便頻數，余瀝不盡，脈虛沉遲。亦可見陰虛火旺，虛陽外越之候。《內經》雲：「腎者作強之官，伎巧出焉」。只有腎臟作強功能正常，人體動作方能協調自如。雖然本組證候殃及肝、脾、腎諸臟，但以腎虛為其根本。腎元虛衰，不能上充髓海，作強無權，伎巧不出，故而動作笨拙，步履蹣跚；腎虛而精血不足，不能制約亢陽，陰虧於下，陽浮於上，虛風內生，而致肢體顫振，軀體搖晃；腦失所養，故思維遲鈍，表情呆板，智能低下，精神委靡。 編輯本段病徵 一連串的遺傳病病徵，以漸進性的步伐不協調為主，伴隨手部動作、言語、眼部活動等失調。小腦通常會萎縮。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。 與其他運動失調症一樣，本症亦是因為無法精細協調肌肉運動，而導致身體運動困難和其他連帶症狀。 本症可分為幾類，每類的症狀略有不同，各病患之間亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影響，但身體漸失控制。 運動失調的症狀(小腦失調障礙) 步行障礙：步行時出現搖晃。到後期會變成步行困難。 四肢失調：四肢不能依照自己的意思活動。不能好好地使用筷子。寫的字會變得混亂。 語言障礙：說話時發音變得不清楚。聲音的韻律和大小變得混亂，說話的意思變得不明了。 眼球振動：在身體姿態及視線方向不變的情況下，眼球出現輕微搖曳。 姿勢反射失調：不能很好地保持姿勢，身體會左右傾斜。 ※上述是由於小腦的神經細胞被破壞而發生的症狀。 運動失調的症狀(脊髓機能障礙) 顫動：不受自己本身意識控制，雙手出現不隨意的震動。 筋固縮：筋肌及關節出現僵硬現象。 巴賓斯反射(Babinski Reflex)：雙足的大拇指出現向腳背方向彎曲現象。 ※上述是由於脊髓的神經細胞被破壞而發生的症狀。 自律神經的症狀(自律神經障礙) 起立性低血壓：急速起立會出現暈眩。 睡眠時無呼吸：睡覺的時候呼吸停止。 出汗障礙 尿失禁 ※上述是由於自律神經的神經細胞被破壞而發生的症狀。 不隨意運動障礙 Myoclonus：急速的肌肉痙攣。 舞蹈運動：身體出現像在跳舞一樣的動作。 Dystonia：由於身體的肌肉不隨意地持續收縮，造成肌肉產生變形，而無法依照自身的意思活動。 編輯本段治療及預後 現代醫學對本疾病仍無有效治療方法，只能舒緩症狀及減緩惡化的進行，症狀是不能逆轉的，患者會由不能好好地使用筷子、容易跌倒、無法拿取物品等症狀開始，隨著病情惡化，逐漸變得不能行走和不能執筆書寫，最終進展至不能說話及需要卧床，日常生活都必須由他人照顧，最惡劣的情況下患者更會以死亡告終。然而即使小腦、腦干、脊髓萎縮，大腦正常的機能與及智力均完全不受影響。換言之，患者能清楚認知到身體逐漸變得不能活動的事實。就意義上來說，這是一種非常殘酷的疾病。 病發和持續的時間變化范圍相當大。若是由染色體上三核苷酸CAG異常大量重復產生長鏈谷胺醯胺而致病的類型，越長的CAG重復會導致越早發病、病情轉壞得越快、死亡亦越早。 編輯本段診斷 容易誤診為其他神經疾病，例如多發性硬化症(Multiple sclerosis, MS)。 確診方法之一，是利用核磁共振成像(MRI)掃瞄腦部，可以見到病變進行中的小腦萎縮。 最精確的診斷法，就是DNA分析，可以分辨本症的不同類型。不是所有類型的脊髓小腦萎縮症都會遺傳，所以患者的子女可以接受DNA檢查，以便得悉他們會否有發病的危險。 本症與「橄欖核橋腦小腦萎縮症」(olivopontocerebellar atrophy, OPCA)有關，SCA第1, 2, 7型同時屬於OPCA。不過並非所有OPCA都屬於脊髓小腦萎縮症，反之亦然。這點很容易令人混淆。 編輯本段遺傳 本症的遺傳可依據遺傳的形式和基因所在的染色體區分。本症可屬於常染色體顯性遺傳(autosomal dominant)、常染色體隱性遺傳(autosomal recessive)、或X連鎖遺傳(X-linked) 編輯本段罹病名人 木藤亞也，日本人。著有《一升的眼淚》，被改編為電影、電視劇。 編輯本段小腦萎縮患者的注意事項 1、保持心情舒暢、樂觀、避免情緒激動。 2、積極治療身體疾病，特別是積極預防和治療高血壓、糖尿病、肺心病等慢性疾病。在使用腦萎縮丸時，原用於治療高血壓、糖尿病、肺心病的葯物應繼續服用。 3、堅持看書、看報學習，增加興趣、愛好，有利於對腦力的鍛煉，促進和改善大腦神經細胞的供血、供氧。 4、適當增加體育鍛煉、增強機體的抵抗力，促進大腦神經細胞的新陳代謝。 5、保持良好的人際關系和家庭融洽。 6、禁食辛、辣、腌、熏類食物，平時應適當多吃些新鮮、含優質蛋白的食品、如乳類、肉類、蛋、魚蝦、疏菜、水果、大豆及豆類製品等。 7、戒除煙、酒等不良嗜好。 8、如癱瘓卧床患者，家屬應加強護理，注意衛生、定期翻身、避免褥瘡發生。 9、患者要樹立戰勝疾病的信心，遵醫囑、按療程、按時間堅持用葯。 10、特別是小兒腦發育不良患者的家長，應耐心、細心地從多方面教導、啟蒙小孩才有利於康復。

J. 關於小腦萎縮的電影

日劇《一公升的眼淚》就是講小腦萎縮病人的故事，小腦控制人的運動器官吧好像，小腦萎縮的話，慢慢發展就變成，走路不穩，容易摔倒，說話口齒不清，全身不能動了，跟漸凍人的症狀如出一轍，但是兩個病的致病因是不一樣的