女主患脊髓疾病的電影

⑴ 想問一部超感人的微電影。

片名：時光教會了你什麼
類型：微電影
演員：呂樹廷 岩林
上映時間：2012年
內容提要
《時光之書》同名微電影，講述的是在外工作的小東，由於生活和工作的壓力，導致與妻子之間的矛盾，而年邁的父母，更是不經意的被冷落。在影片中，老人不時的拿起兒子小時候的照片，思念和關愛之情不覺油然而生。兩位老人想要去海邊旅遊，那也許是承載他們年輕時記憶的地方，但是又怕打擾子女生活，堅決兩人前行。我們看到了兩位老人在旅途中相互攙扶，或許導演想講述對愛情而言，最珍貴的人就是你現在身邊那個人！
在影片的最後，小東和妻子終於體會到真正的愛情，以及對父母這一代人感情的深刻理解--因為經歷所以懂得，因為懂得所以珍惜。當他們四處尋找，當他們看到父母坐在沙灘生彼此相依偎的時候，他們已然不再有往日的爭吵，當他們微笑的看著彼此，這一刻已經不需要言語和行動來解釋，短短十分鍾從腦海中流過的卻是那些流年裡匯聚而成的感情經歷，影片的主旨因而躍然紙上

⑵ 女主角有病的電視劇或電影

女主角有病的電視劇或電影：

1、《陪你到世界盡頭》被稱為中國版本的《藍色生死戀》。「不論是苦難，還是歡樂；是盼望，還是絕望，都讓我陪著你，直到世界的盡頭！」

這不僅僅是劇中的經典台詞，還是我們追尋的情感法則，是刻骨銘心的愛情觀。《陪你到世界的盡頭》誓言橫掃收視榜，領跑新眼淚風暴，成為07電視劇拍攝的最大「黑馬」。

⑶ 求一部日本電影

一公升的眼淚。有一個電影版本一個電視劇版本。
電影版本：
《一公升的眼淚》：生命中不能承受之痛

14歲：我的家族；15歲：忍受病魔；16歲：苦惱開始；17歲：已經不能唱歌；18歲：真相大白；19歲：或許已無可救葯；20歲：不想輸給疾病；21歲：生命的極限；醫生，我可以結婚嗎？

這是《一公升的眼淚》一書的目錄，所謂生命中不能承受之痛，這是最好的解釋。

上世紀70年代末的名古屋，正是中學三年級的暑假，15歲的少女木藤亞也患上一種怪病，但四肢無力、行走困難的她仍毅然決定升入高中繼續學業。

不久，怪病症狀愈發嚴重，為了不給同學好友增添更多麻煩，亞也終於同意轉至岡崎養護（殘疾人）學校。

特殊的學校、特殊的人生，可憐的少女直到畢業前夕方知自己患上絕症－－脊髓小腦變性病。不久，亞也癱瘓在床，徹底喪失行走能力。憑藉母愛的偉大力量和求生的強烈信念，她清醒的思維一直堅持到21歲，其後意識逐漸消失……1988年5月的某天，25歲的亞也永遠停止了呼吸。

《一公升的眼淚》最初由名古屋出版社於1986年出版，原本是由亞也三年養護學校生涯的日記集結成本出版。雖然當年也曾創下銷量26萬冊的驕人記錄，但隨著時間流逝，終於被讀者淡忘……

18年後，導演岡村力閑逛舊書屋時偶然購得此書，翻閱之餘，立即被書中情節感動，於是決定改編拍攝，目的是「以電影的形式打動更多人」。

2004年10月，同名電影在亞也家鄉－－－名古屋首次公映，日本影壇隨即為之震撼。

2005 年4月5日，東京池袋上映《一公升的眼淚》全國公開版的當天，幻冬社出版的《生命的障礙－－－一公升的眼淚之母親手記》一書悄然出現在各大書店的新書架上。時光飛逝，歲月如梭，眼看愛女生命點滴消失的殘酷過程，想必大多數母親沒有機會體驗。因此，木藤潮香「有幸」以親身經歷告訴讀者－－－何謂生命中不能承受之痛。

4月17日，《一公升的眼淚》最終版堂堂登場，和當年不同的是，在幻冬社的再版書中，除完整收錄名古屋版的所有內容外，又新增亞也從18歲到21歲三年期間從未發表的日記，結合其本人生前病中寫作的自傳加以改編，形成新作。

兩本書一經上市立即好評如潮，讀者們被木藤母女的眼淚深深打動。「感人至深，催人淚下，每個人都有必要閱讀」：「她們（指木藤母女）的故事令我淚如雨下，有生以來第一次真正體會生存的殘酷」；「除此之外，還有什麼書值得購買？還有什麼書值得閱讀？」這些評論絕非一家之言，它們是全日本讀者共同的心聲。

「這世界究竟是不是個墳場？我們究竟是不是還活著？」荒木經惟多年前無意中的一句牢騷話，如今被日本乃至全世界的年輕人奉為經典。「我們為什麼而生存？」亞也臨終前最後的遺問同樣值得健在的所有世人深思。

從兩本講述死亡的殘酷讀物中，人們需要學會如何生存。

「我們為什麼而生存？」很經典的話，確只有到死亡來到時人們才會想起。

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電驢可以下載，地址如下

參考資料： http://lib.verycd.com/2006/06/08/0000106073.html

⑷ 求女主角得了重病的電視劇或電影

日劇《一公升的眼淚》：女主角患絕症（脊髓小腦萎縮症），具體來說，是病因不明的脊髓小腦變性症。

日劇《神啊，請多給我一點時間》（金城武、深田恭子）：女主角是艾滋病患者。

日劇《美麗人生》（木村拓哉、常盤貴子）：女主角身有殘疾，最後更是因患某種免疫缺乏症而死去。

日劇《太陽之歌》（山田孝之、澤尻繪里香）：女主角身患XP（色素干皮症），這是一種不能被陽光照射到的皮膚癌。（另有電影版本）

日劇《最後的禮物》（天海佑希、福田麻由子）：女主角患癌症，只剩下三個月的生命。

日本電影《只是愛著你》（宮崎葵、玉木宏）：女主角得的病相當獨特，是一種家族遺傳病，體內荷爾蒙的增加就會惡化病情，長大就意味著死亡，所以她不願意長大。直到遇到男主角，遇到她「一生一次的愛」的時候，她想長大了。於是她在最美麗的時刻死去。這是一部相當感人的電影。

韓劇《夏日香氣》(宋承憲、孫藝珍)：女主角患心臟病

⑸ 女主角有病的電視劇

很多的哇，比較早的像藍色生死戀，薰衣草，夏日香氣，天國的階梯，悲傷戀歌

⑹ 有人生病的日劇

小小說一下，P的那個是短劇的來著，如果這個也可以，首先推薦LZ查閱歷年24小時的短劇，絕對有符合要求，其次推薦一些：

《一公升的眼淚》（女主患小腦脊髓病變症）
《美麗人生》（女主患某種免疫缺乏症）
《未成年》（男主喜歡的女生患有心臟病）
《暴風雨般的戀愛》（P飾演的角色患有大致類似於肺氣腫之類的病）
《不需要愛情的夏天》（廣末涼子飾演的女主因為患病而雙目失明）
《夏之雪》（廣末涼子飾演的女主患有心臟疾病）
《青之時代》（男二雙重人格，這應該算精神疾病吧）
《戀人啊》（鈴木保奈美飾演的女主後來好像換了癌症之類的病）
《血疑》（女主應該是患了血癌）
《木更津貓眼》（岡田准以飾演的男主患了絕症，似乎是癌症吧）
《唯愛》（女主曾經因為白血病接受過骨髓移植）
《白影》（中居正廣飾演的醫生患有MM綜合症）
《First Kiss》（井上真央飾演的女主患有心臟病）
《神啊！請給我多一點時間》（女主患有艾滋病）

⑺ 求女主患病或殘疾的電影，電視劇！

《盲女72小時》是陳榮照執導的影片，陳友。黃秋生等主演。

《黑暗中的舞者》（Dancer in the Dark）是一部劇情歌舞型電影。影片由拉斯·馮·提爾執導，比約克，凱瑟琳·德納芙，大衛·摩斯，彼得·斯特曼等主演。影片講述的是在20世紀60年代的一個美國小鎮，一位在工廠打工的單親母親的悲慘故事。

《隱形的翅膀》是2007年九月七日由華夏電影公司出品的一部青春勵志影片。由馮振志執導，雷慶瑤主演。講述了一個不幸被高壓電擊中失去了雙臂的花季少女志華刻苦練習，學會自理，爭取到了重新上學的機會並刻苦學習游泳，在全國殘疾人運動會上獲得了好成績，取得了進軍殘奧會的資格的勵志故事。

⑻ 日本的電影講述的是女主角得了天天摔倒的病

《一公升的眼淚》本片是以木藤亞也14歲到21歲期間中所寫的日記為主軸，將其努力對抗病魔及對生命熱情奮斗的感人片段拍攝而成的。
女主角-木藤亞也，因為一場突如其來的病變-「脊髓小腦病症」，使其身體運動機能衰弱，手腳自主活動與語言能力逐漸喪失，直至患病末期只能無助地躺在床上，終至所有生命機能停止而死亡。

⑼ 有哪些影視作品真實地改變了你的觀念或生活

個人強烈推薦日劇《一公升的眼淚》，正值花季的女主突然發現自己得了脊髓性小腦變異之後依舊努力、頑強、不留遺憾的生活。雖然她也曾痛苦地詢問「為什麼是我？「，但疾病並沒有將其打垮。她積極配合治療，並將身體貢獻給醫學，讓專家通過她的身體研究脊髓性小腦變異的治療方法，造福未來。

全片我是哭著看完的，但女主就如同光芒照進氣氛低迷的我，我被女主的笑容震撼及感動。看了片子我覺得，人這一世太多未知和突如其來，無論發生了什麼，重要的是面對的心態，無論命運給予我們什麼，都要積極向上。

⑽ 《一公升的眼淚》中女主角的病小腦脊髓病變症有治療方法嗎

沒有.
這個病的幾率不是很高。好象只有千分之五。不過早在八幾年的時候國家大力推行脊髓灰質炎疫苗，俗稱小兒麻痹，患上這種病的小兒居多，遺傳，不傳染。也不分什麼地域，這種病在不發達國家中還比較常見，但中國已經是發展中國家了，很多病毒都有相應的疫苗與之對抗。在其他發達國家好象消滅的更早一些。一組以進行性共濟失調為特徵的疾病,是由小腦,腦干,脊髓,周圍神經以及偶爾基底節的變性所造成.

這些綜合征中有許多是遺傳性的；另一些則屬散發性.脊髓小腦變性大致可分為三大組：主要由脊髓變性引起的共濟失調,小腦性共濟失調,或多系統萎縮(表179-4).對這些疾病目前無特殊治療.

Friedreich共濟失調是脊髓共濟失調的原型.屬於常染色體隱性遺傳.相關的基因定位於第9號染色體.在5~15歲之間出現步態不穩,繼而出現上肢共濟失調與吶吃.智力往往也有減退.震顫如有出現是屬於次要症狀.腱反射消失,並有大纖維傳導的感覺(振動覺與位置覺)喪失.常見弓形足,脊柱側凸和進行性心肌病變.血β-脂蛋白缺乏症(Bassen-Kornzweig綜合征,維生素E缺乏症)和Refsum病(植烷酸沉積病-參見第16節)都具有Friedreich共濟失調的某些臨床表現,但後者的代謝障礙基礎目前不明.

小腦共濟失調一般起病於30~50歲之間,散發的病例與顯性遺傳的病例均有報道.病理變化局限於小腦以及偶爾下橄欖體.臨床上只有小腦功能障礙的體征.

在多系統萎縮(橄欖體橋腦小腦萎縮)中,共濟失調在青年和中年發病.附加的症狀包括不同組合的強直,錐體外系症狀,感覺障礙,下運動神經元症狀與自主神經功能障礙.在某些家族中可發生視神經萎縮,色素沉著性視網膜炎,眼肌癱瘓和痴呆.這些綜合征包括Menzel顯性遺傳疾病(伴顱神經障礙和強直)；Dejerine-Thomas散發性或隱性遺傳綜合征(有顯著的帕金森綜合征症狀)；亞速爾型運動系統變性(Machado-Joseph病)；以及小腦性共濟失調伴自主神經功能障礙(Shy-Drager綜合征).

某些發病機制不明的全身性疾病,例如共濟失調-毛細血管擴張症(參見第147節),也能產生共濟失調.在線粒體多系統疾病中,除共濟失調外,還有不同組合的眼肌癱瘓,心臟傳導阻滯以及肌病.若干呼吸鏈酶的活性有降低,有線粒體DNA的缺失,肌肉活檢顯示特徵性的破碎紅纖維(ragged red fibers).